糖尿病干细胞相关研究

　　对于AHSCT用于.T1DM的临床使用，如下几点值得注重：

　　(1)AHSCT对成人T1DM患者的疗效精良，但关于儿童T1DM患者，其疗效其实不优于传统胰岛素打针。

　　(2)AHSCT疗效的首要影响要素包孕：移植前的病程、病发岁数、空肚C肽程度、胰岛本身抗体阴性数量、血浆肿瘤坏死因子‘(TNF-‘)程度、酮症酸中毒史以及CD34+细胞输注数目等。此中，移植前空肚C肽、病发岁数和血浆TNF-‘程度联结展望移植后病情完整减缓率的准确性可达73.9%。

　　(3)AHSCT免疫肃清效应的峰值期为移植后3~6个月，‘免疫重修‘显现期为移植后12~36个月。厥后，T1DM患者机体内环境由移植前的促炎性转化为移植后的抗炎性，引诱机体对胰岛本身抗原发生免疫耐受。

　　(4)AHSCT大概引发重症沾染、性腺或甲状腺性能消退等，若何进步安全性是推进其临床使用的关头。

　　间充质干细胞(mescenchymal stem cells,MSCs)可望用于用于.糖尿病及其并发症 1 MSCs用于.T1DM的疗效机制及临床使用：

　　人MSCs可来源于骨髓、脐带Wharton胶或脐血、脂肪构造、羊水、牙髓等。此中，人骨髓MSCs(BMMSCs)、脐血间充质干细胞(UCB-MSCs)、脐带Wharton胶MSCs(WJ-MSCs)以及脂肪构造MSCs(AD-MSCs)的使用较为普遍。 MSCs用于.T1DM的首要机制包孕免疫调理效应、归巢性和转分化特点。细胞外基质对MSCs的转分化特点尤其首要。有学者将葡聚糖和明胶构建的‘三维生物支架‘作为‘细胞外基质‘，成功地将AD-MSCs体外转分化为‘胰岛样‘细胞团，并呈现出精良的血供及血糖反映性[15]。 体内MSCs是不是可转分化为胰岛素排泄细胞，尚存在争议。