科学家研究干细胞对免疫的“看不见”

　　一个人和许多其他生物体受到许多严重疾病的影响，不是微生物或病毒，而是免疫紊乱，迫使他们的细胞攻击健康的组织，包括多发性硬化症，狼疮，1型糖尿病和关节炎，为什么会发生这些事情，科学家们还不知道，但大致是同样的原因，它们可能是普通感染和某些疾病的罕见结果，以及基因工程中的突变。

　　消除这种心理健康问题研究几乎是不可能的，因为没有任何一个尝试替换受损器官或借助干细胞恢复其的尝试都会重新激活免疫分析并开始其破坏社会过程，因此，当今的科学家正在不断思考以及如何“欺骗”或抑 制免疫控制，而又不使人体容易受到影响微生物和病毒的攻击。

　　杜斯和他的同事们解决了这个问题，他们基于crispr/cas9编辑器创造了基因疗法，使得重编程的干细胞和成人组织免疫变得隐形。它改变了参与“敌友”的三个关键dna区域的活动，该帮助身体防御识别外来细胞。

　　负责先天性和获得性免疫的其中两个B2m和Ciita的活性降低为零，而负责产生“不吃我”信号的第三个基因Cd47则在相反，又收到了几份副本。如对人类和小鼠干细胞的实验所显示的，类似的程序使它们和器官及其添加物对免疫是绝 对不可见的。

　　免疫分析的淋巴细胞“杀手”和其他“清洁剂”忽略了它们，即使科学家将人类干细胞植入正常使用小鼠体内或将小鼠可以组织文化植入“人源化”啮齿动物体内同时也是一个如此。

　　对这些小鼠寿命的长期观察表明，基因疗法并不影响干细胞参与受损器官及其基本器官的”修复”功能的”有机体”的正常功能。更重要的是，试管实验表明，它们可以在不引起免疫注意的情况下，形成完整的心肌和血管组织，免疫通常以一定的热情监测它们的状况。

　　根据Deus的说法，这些实验的成功完成为创建“通用”的供体组织和器官铺平了道路，这些供体组织和器官可以植入任何患者体内而无需从自己的干细胞中生长出来。这将大大降低再生医学的成本，并为其实际应用铺平道路。

　　另一方面，作者承认这些细胞具有潜在的危险特性----它们可能导致不可治愈的癌症肿瘤，或成为病毒和细菌的滋生地。所以他们计划插入另一组基因，如果需要的话，通过发出特殊的化学信号来消除它们。