**诱导分化为免疫系统细胞工程及其在临床研究医学中的意义

　　**诱导可同样来自免疫细胞，因为它们可以再分化为特定的免疫细胞类型，以模拟疾病或临床免疫治疗等等。本文首次报道了**诱导分化为功能性淋巴细胞系的方法，并参考了以往的研究表明，胚胎**和造血**可以产生淋巴细胞，本研究还表明**诱导的 t 细胞可以成功地应用于小鼠系统的过继免疫治疗，本研究将为疾病特异性**的最终产生和应用在临床医学中诱导 t 细胞奠定基础。

　　然而，考虑到这种来源于**诱导的适应性免疫细胞可能导致有限的抗原识别库，应谨慎使用来源于B细胞或T细胞的**诱导系进行细胞替代治疗。证实了这一推测，一份报告显示，来自不同细胞类型的**表现出不同的转录和表观遗传模式，以及不同的分化潜能，尽管这些差异被**诱导的连续传代所削弱。

　　另一种淋巴组织细胞，即天然杀伤性T(NKT)细胞，不仅因分泌Th1细胞进行因子分析产生影响缓肿瘤活性而闻名，而且还因其在调节自身免疫系统应答(例如学生参与抗病毒免疫和移植排斥的免疫应答)中发挥社会多种重要作用而闻名。然而，从患者信息获取自己足够NKT细胞数，以诱导形成有效的免疫应答是目前主要用于提高免疫功能治疗的障碍，其可以潜在地使用的**诱导企业作为NKT细胞的可再生资源来源寻址。

　　Watarai等人提供了该方法可行的证据。成功地诱导功能性NKT细胞在体外首 次来自源自MEF或脾脏NKT细胞的**诱导。重要的是，这些**诱导衍生的NKT细胞也具有功能，因为它们即使不表达成熟的细胞表面表型也能产生高的IFN-γ水平，从而满足NKT细胞对缓肿瘤反应的辅助作用。综上所述，该小鼠模型无疑将促进**诱导产生人NKT细胞，从而具有临床益处。

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