肿瘤患者到底能不能使用间充质**?

　　**在再生医学中一直研究热度不减，极大地促进了再生医学的，有望成为解决目前存在一些治性疾病。胚胎**、 ips 细胞和造血**都获得过诺贝尔奖，间叶**对此表示怀疑。胚胎**、诱导多能**和成体**的区别如下:

　　**的性一直让人担忧，尤其是对于胚胎**和iPS细胞。

　　胚胎**和iPS细胞在理论上能分化为人体任一种细胞，具有全能性;另一方面，如果不加于限制，胚胎**和iPS细胞在和体内均能形成肿瘤细胞。**的多能新越强，成瘤新也就越强;多能新越弱，新越好。

　　因此，胚胎**和诱导多能**都需要充分分化为成熟细胞类型以供临床使用，同时确保已分化的基因不会发生突变并移植到人体内治疗。促进了神经功能的恢复和刺激突触的形成;然而，长期观察显示，出现了肿瘤的形成，运动功能恶化;并有OCT4基因的激活。

　　间充质**是一种成体**。动物实验和临床研究表明，骨髓间充质**是的，不具有致瘤性。为什么成人**不致瘤?只要你静下心来想一想，就能明白，如果成人**像胚胎**、iPS细胞一样具有致瘤性，那么每个人从小就肯定会得肿瘤，因为每个人体内都有大量的成人**。

　　既然人骨髓间充质**不具有致瘤性，那么培养的骨髓间充质**是否具有致瘤性?人MSCs经过培养低代数扩增后，也不具有成瘤性，但高代数扩增能引起MSCs染色体异常。

　　骨髓MSC在培养至18代的时候出现了染色体异常和端粒酶缩短，而脐带MSC在培养至30代才会出现染色体异常。然而，骨髓间充质**在10代以前就已被广泛使用，因此无需担心染色体异常。

　　但是对于染色体异常情况并不直接影响到MSCs的倍增时间；

　　实验证明染SE体异常的MSCs也不具有成瘤新，但是培养导致的染SE体异常和MSCs衰老密切相关。

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