自身免疫性肝病的诊断鉴别

　　自身免疫性肝病给患者的危害很大，患者由于免疫力缺陷，导致病毒的大肆侵袭，这给患者带来的健康隐患非常大，下面我们一起看看关于自身免疫性肝病的诊断鉴别。

　　自身免疫性肝病包括自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性肝硬化(PBC)和原发性硬化性胆管炎(PSC)。

　　1.原发性胆汁性肝硬化(PBC)的诊断

　　PBC是一种慢性非化脓性肉芽肿性胆管炎，主要影响中等大小的肝内胆管，特别是肝内小叶间胆管，其流行率>400/10万，女性易患(超过90%)，绝大多数患者在10～30年内都进展至肝硬化，往往在疾病晚期才得以确诊。熊去氧胆酸(UDCA)可减轻胆汁淤积引起的肝损伤，延缓疾病进展

　　胆汁淤积性肝功能改变、抗线粒体抗体(AMA)滴度>1:40以及相应的组织病理学特点三者具备时，可作出“确定性”PBC的诊断，而具备其中任何两项者则为“可能性”诊断。尚不清楚能否单凭高滴度的AMA就足以诊断PBC。

　　2.自身免疫性肝炎(AIH)的诊断

　　AIH的流行率约为170/10万左右，主要发生于青年女性，常导致严重的肝炎表现，并可快速进展至肝硬化。血清转氨酶水平升高、界面性肝炎伴或不伴小叶性肝炎或中央-汇管区桥接样坏死以及存在自身抗体是主要的诊断依据。但这些并不足以排除其他原因引起的肝脏病变，如药物性肝炎、病毒感染等，因为这些疾病也可产生相应的自身抗体。因此，确定性AIH的诊断需排除这些情况。

　　3.原发性硬化性胆管炎(PSC)的诊断

　　PSC是一种进展性胆汁淤积性肝病，流行率约为130/10万。与AIH和PBC不同，PSC主要影响男性，70%(40%～98%)的患者伴有炎症性肠病。PSC是进展性疾病，可导致肝内、肝外大胆管的破坏，引起胆汁淤积、肝纤维化和肝硬化。

　　临床症状

　　临床上有自身免疫的各种表现，如黄疸、发热、皮疹、关节炎等各种症状，并可见高γ-球蛋白血症，血沉加快，血中自身抗体阳性。约20%～25%患者的起病类似急性病毒型肝炎，表现为黄疸、纳差、腹胀等。[page]

　　易感人群

　　临床表现以女性多见，主要见于青少年期。另外，绝经期妇女亦较多见。起病大多隐袭或缓慢，可有关节酸痛、低热、乏力、皮疹、闭经等。

　　本病的特点：

　　有肝外表现，有时其他症状可掩盖原有的肝病。

　　本病的肝外表现有：

　　(1)对称性、游走性关节炎，可反复发作，无关节畸形;

　　(2)低热、皮疹、皮肤血管炎和皮下出血;

　　(3)内分泌失调、痤疮、多毛、女性闭经、男性乳房发育、甲状腺功能亢进症、糖尿病等;

　　(4)肾小管性酸中毒、肾小球肾炎;

　　(5)胸膜炎、间质性肺炎、肺不张、纤维性肺泡炎;

　　(6)溃疡性结肠炎、干燥综合征。

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　　以上就是关于自身免疫性肝病的诊断鉴别，相信大家看完上面的介绍之后，对于如何鉴别出该类疾病有一定的帮助，提醒大家一旦患病，一定要及时的给予治疗。