重症肌无力的并发症有哪些

　　重肌无力症是由神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。该病是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状，除此之外还会引发多种并发症，那么，重症肌无力的并发症有哪些?

　　重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。临床上以眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力为主要表现，具体表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。

　　重症肌无力并发症有哪些

　　1、肌无力性危象：由于肌无力病者因呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活、生命体征时，称为肌无力危象。发生率约占肌无力总数的9.8%~26.7%。系由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起。临床表现吞咽、咳嗽不能，呼吸窘迫、困难乃至停止的严重状况。体检可见瞳孔扩大，浑身出汗、腹胀、肠鸣音正常和新斯的明注射后症状好转等特点。

　　2、胆碱能性危象：约占危象例数的1.0%~6.0%，由于抗胆碱酯酶过量所引起。除肌无力的共同特点外，病者瞳孔缩小，浑身出汗，肌肉跳动，肠鸣音亢进，肌注新斯的明后症状加重等特征。

　　3、反拗性危象：由感染、中毒和电解质紊乱所引起，应用抗胆碱酯酶药物后可暂时减轻，继之又加重的临界状态。停用一切抗胆碱酯酶药至少3天后从原药量的半量开始给药,同时改用或并用激素。

　　除此之外，重症肌无力可伴有其他疾病，如胸腺瘤、其次为甲状腺功能亢进，少数可伴有类风湿关节炎、红斑狼疮和自体溶血性贫血等。

　　以上介绍的就是重症肌无力的并发症有哪些，希望对大家有所帮助，如若患有此病应及时就诊，以免耽误病情。当重症肌无力患者朋友出现了危象后，在没有药品的情况下还是应该立刻去医院进行治疗，以防错过较好抢救时间。同时免造成更大的生命危象产生。危及到患者的生命。