孕妇在孕中期的时候,最重要的检查便是唐氏综合症的筛查,进行血清三联筛查进行最有效的筛查方法,那么唐氏综合症筛查应注意哪些问题呢,下面为您详细解析。
什么是唐氏综合症?
唐氏综合症是由于多出一条21号染色体所导致的疾病。正常人只有两条21号染色体,而唐氏综合症患者有三条21号染色体,因此唐氏综合症也被称为“21三体综合症”。它是目前所知造成智力低下的首要病因。患儿有特殊面容,并伴有多种畸形,25%-50%患先天性心脏病,少数有消化道畸形,患急性淋巴细胞白血病也较多。一旦患儿出生,往往给家庭和社会带来沉重的负担,迄今尚无法根治,所以此病一直是产前筛查的重点。
专家介绍,孕中期孕妇血清三联筛查胎儿唐氏综合症是行之有效的方法。大量调查发现怀有唐氏综合症(Ds)胎儿的孕妇在孕中期血清中甲胎蛋白αFP偏低,促绒毛膜性腺激素(HCG)较高,非结合雌三醇(uE3)也偏低。经过对孕妇年龄、体重、人种和是否为胰岛素依赖性糖尿病等因素进行分析,进行唐氏综合症筛查需注意以下问题:
唐氏综合症筛查注意事项之一:筛查最佳时间
孕中期14-21周的孕妇,以15-18周最佳,现在,孕早期11-14周也可以进行,但不是在所有医院都可以进行。
唐氏综合症筛查注意事项之二:无需清晨空腹采静脉血
由于唐氏综合症筛查使用的是静脉血,进行血清甲胎蛋白(αFP)、非结合雌三醇(uE3)和F-βHCG浓度测定,因此无须空腹采血。
唐氏综合症筛查注意事项之三:年龄大于35岁的孕妇几率高
孕妇年龄不限,但年龄大的孕妇唐氏综合症(DS)阳性率高。
唐氏综合症筛查注意事项之四:非确诊性检测
孕妇需提供出生年月日、末次月经日期、体重、是否患有糖尿病等资料,输入软件分析。不能通过末次月经确定孕周者,应用B超测得的胎儿顶臀径或双顶径校正。通过计算机得出该孕妇的胎儿患唐氏综合症(DS)的风险。
唐氏综合症筛查注意事项之五:结果筛查呈阴性,并不代表不会生下唐氏儿
唐氏综合症筛查呈阴性表明孕妇怀有唐氏综合症的几率小,属于低危人群,但是筛查结果不能代表诊断,被筛查值为阴性者,也有非常小的几率为异常妊娠;筛查阳性者,建议进一步作羊水染色体核型分析确诊。
温馨提示:以上就是唐氏综合症筛查的五个重点注意事项,你了解吗的全部知识,相信各位孕妈在看完之后都对唐氏综合征的筛查引起了必要的重视,的确,这个疾病现如今还没有有效的治疗方法,因此预防成了重中之重,各位孕妈到了孕中期时,一定要记得做好这种筛查,以免生出患有唐氏综合症的孩子,后悔莫及。
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唐氏综合症怎么引起的
唐氏综合症就是指孩子的染色体异常,患病后孩子的智力会出现问题,对孩子以后的健康成长有很大影响,所以要多注意预防,了解导致的病因。1、多是遗传因素所导致。2、怀孕后期出现妊娠毒血症,影响胎儿脑组织供氧所导致,胎盘或者脐带异常,血型不合都是导致的因素。3、产后环宇高胆红素血症也是导致的病因。4、高龄孕妇生出唐氏儿的可能性也比较大。1、如果孕期检查出唐氏综合征,最好是终止妊娠。2、出生后患有要好好治疗,制定合适的治疗方案。
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唐氏综合症结果怎么看
唐氏综合症最早期的仔细检查也就是ntm仔细检查,nt仔细检查如果低于参考值就证明有唐氏儿的可能性,后期需要有通过唐筛仔细检查,如果唐筛仔细检查的数值属于高风险或者是临界风险值,那证明唐氏儿概率性相对比较大,需要有去上级医院进一步无创DNA或者羊水穿刺的仔细检查,明确确诊以后对症解决。
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唐氏综合症筛查高危有哪些?
唐氏筛查是指孕妇在怀上四个月约莫时通过血液检查唐氏风险而的概率,如果唐氏筛查风险高证明胎儿是唐氏儿的可能性较大,如果通过羊水穿刺验证风险高,一般建议中止早孕,目前没可以救治唐氏患儿的方法,如果唐氏儿降生之后,只好通过一连串康复训练,来大幅提高孩子的生活质量。
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唐氏综合症检查结果怎么看?
唐氏筛查是用于筛查胎儿如何有唐氏儿,也就是如何有先天畸形情况的,这个时候,你必须留意,这个唐氏筛查正常情况下应当都是低风险的,如果再次出现了高风险或者是临界风险的情况,这就属于不正常的,是需要有做进一步的仔细检查的,你可以做进一步的DNA仔细检查,或者是羊水穿刺仔细检查。
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新生儿抽血能检查出唐氏综合症不
孩子降生以后抽血检查染色体是可以非常准确的仔细检查出可有患唐氏综合征的症状。一般情况下,唐氏综合征是在怀上早期仔细检查的,在怀上16周的时候抽血检查,如果孩子患唐氏综合征,仅仅从面部的生长发育就能推测出如何患唐氏综合征的现象,所以建议在怀上期间就要作好额外的仔细检查。
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唐氏综合症的病因一般都有什么
儿童通常双目间距大,前额扁平,鼻骨短,耳朵位置低,智力低,缺少自理能力。常见的原因是染色体异常。这种疾病的另一个主要原因是孕妇年龄太大,胎儿更有可能患唐氏综合症。当有三条染色体21、60时母亲将遭遇先兆流产,这是适者生存的自然三振出局现象。存活下来的孩子将会天生就有精神障碍、特殊面容、生长发育障碍或多种不同畸形。
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