后天性大疱性表皮松解(acquired epidermolysis bullosa，EBA)是一种慢性表皮下大疱性皮肤病，有抗Ⅶ型胶原的免疫反应抗体，多见于成年人。本病与祖国医学文献中记载的“天疱疮”相类似。
发生于成年人，皮损好发于易受外伤和受压部位，如手足，肘膝关节伸侧面，皮损为水疱，大疱及糜烂，愈后留下萎缩性瘢痕及粟丘疹，目前关于其临床表现分型尚未确定，主要有经典型表现、大疱性类天疱疮样的表现、瘢痕性类天疱疮样的损害、Brusting-Perry瘢痕性类天疱疮样的表现四种。
该病治疗非常困难，大剂量的皮质类固醇激素和免疫遏制剂硫唑嘌呤，氨苯砜和环磷酰胺对经典的机械性大疱型几乎无效，而对明显炎症性损害时，可能有一定效果。某些患者氨苯砜治疗有效，特别当中性粒细胞真皮浸润明显的患者。
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