肥厚型心肌病的手术治疗法

　　健康与我们每个人都息息相关，是我们生活中不可缺少的一个重要组成部分，也是全世界都在关注的重大课题之一，关爱健康是生命中一个永恒不变的话题。

　　相关介绍：

　　肥厚型心肌病的手术方法

　　1 外科手术治疗及现状

　　1.1 室间隔心肌切开.切除术

　　适应证为药物治疗无效，症状明显，LVOTPG静息时≥30mmHg(1mmHg=0.133kPa)或应激时≥50mm-Hg，且室间隔心肌极度肥厚者。手术目的是使LVOT 增宽，消除二尖瓣收缩期前移和间隔与二尖瓣的接触(SAM征)，手术有效率为70%～80%。最常用的手术方式是经主动脉途径的室间隔心肌切开或部分切除术(Morrow术)，对于二尖瓣前叶明显冗长的患者可同时行二尖瓣前叶缝折术，以减少术后SAM征持续存在的可能。

　　对一些前室间隔上段厚度≤18mm、手术切除易于导致室间隔穿孔或不适当的血流动力学改变者，心室腔中部梗阻、Morrow术后仍持续有严重症状和LVOT梗阻者及二尖瓣本身病变伴严重二尖瓣反流(如二尖瓣脱垂)者，则需行二尖瓣置换术。手术可明显减少LVOTPG及二尖瓣关闭不全症状。超过30年的长期随访资料显示，该手术可使患者症状和活动能力得到长期而持续的改善，且无流出道梗阻复发。主要并发症包括完全性房室传导阻滞(需安置长期性人工心脏起搏器)、室间隔缺损和主动脉瓣反流等，总发生率不足3%。但该手术仅在少数有条件的医院能够开展。

　　1.2 心脏移植

　　对于药物治疗无效或已进展为充血性心力衰竭，不能接受室间隔心肌切开.切除术或其它介入治疗的肥厚型心肌病患者，可考虑进行同种异体心脏移植。

　　2 心脏起搏治疗

　　双腔起搏器应用于HOCM治疗的机制尚不十分清楚，推测其通过改变心室激动顺序，使远离肥厚室间隔的心室肌提前激动和收缩，而肥厚的室间隔上段收缩相对滞后，从而减轻LVOT的梗阻。VVI方式由于使心房的功能不能得到利用，会造成心功能下降。因此，HOCM的起搏治疗应采用双腔起搏，并保证心室起搏，即设置起搏器的AV间期，使其显著短于患者的PR间期。

　　2.1 右室心尖起搏

　　心室激动最早从右室心尖部开始，从而减轻LVOT 梗阻，增加心排量，改善临床症状。其机制包括心尖及室间隔上段的收缩不同步、室间隔的矛盾运动(收缩期向右室移动)、负性肌力效应、收缩末期容积增加、 SAM征减轻以及左室肥厚减轻等。DDD起搏治疗HOCM与AV间期及起搏频率有密切关系，AV间期在100～120ms时效果较好，此时LVOTPG下降最明显，而左室舒张压和心排血量不受影响。当AV间期过短时，将使左室充盈减少，从而使心排血量下降。目前，尚无证据表明起搏器能降低猝死危险或改变患者的临床过程。

　　随机的临床研究表明，DDD起搏治疗HOCM的疗效包含有较大程度的安慰剂效应，且对客观检测的活动能力指标无明显改善。起搏后的残余LVOTPG平均仍高达30～50mmHg。有5年的随访显示，症状继续得到改善的患者不到40%，并且症状改善的程度不如其它治疗措施。因此，双腔起搏治疗HOCM仅限于有其它治疗的禁忌证或因为合并有心动过缓需要接受心脏起搏治疗的患者。

　　2.2 左室心尖起搏

　　最近，有采用左室心尖起搏治疗HOCM的个案报道(Intern Med，2004，43:295)，1例静息时LVOTPG高达198mmHg的55岁女性患者，右侧双腔起搏不能充分降低LVOTPG，而左室心尖部心外膜起搏可使其静息LVOTPG降至10mmHg，临床症状明显改善。这提示左室心尖部心外膜起搏可能是HOCM患者的又一治疗选择。其机制可能与左侧以及心外膜起搏使心室激动顺序进一步改变有关，从而使室间隔上段的激动时间更显著地滞后。但其疗效有待进一步临床应用和随访。

　　2.3 埋藏式自动心脏复律除颤器

　　对于HCM，识别高猝死危险性的患者，并考虑植入埋藏式自动心脏复律除颤器(ICD)是一项重要进展。高猝死危险的这部分患者包括有院外心脏骤停、持续性室性心动过速或室颤史、一级亲属中有因HCM而发生猝死者。其它较次要的危险因素包括:不可解释的晕厥史、非持续性室性心动过速、严重的左心室壁肥厚(>30mm)、左室流出道梗阻以及运动后血压异常反应等。3个次要危险因素大约相当于1个高危因素。值得注意的是，心脏电生理检查对于猝死危险性的判断并没有多大帮助，因为室性心律失常在电生理检查时很容易被激发出，因此预测价值较低。

　　3 经皮经腔间隔心肌消融术(PTSMA)

　　自 Sigwart于1995年首次报道PTSMA以来，近期疗效已得到充分肯定，远期效果尚处于随访过程中。它应用了一种“釜底抽薪”的治疗策略和方法，通过在冠状动脉左前降支的间隔支内缓慢匀速地注入无水酒精，使其产生化学性闭塞，导致前室间隔上段肥厚心肌的一部分发生梗死。随后的几个月，该处心肌变薄和重构，使LVOT梗阻减轻。多个治疗中心的结果均显示，PTSMA能显著改善血流动力学和患者症状，LVOT-PG能够从平均60～70mmHg下降至 20mmHg，约45%的患者LVOTPG可消失。

　　PTSMA的主要并发症为第三度房室传导阻滞(需植入长期性人工心脏起搏器)、心肌梗死范围“扩大化”(可导致室间隔缺损、心肌穿孔或乳头肌功能不全)、心室颤动等。若术中采用心肌声学造影以定位间隔支所灌注心肌的范围，可使并发症的发生率有所降低。PTSMA的主要适应证为伴有室间隔厚度≥18mm，静息LVOTPG≥50mmHg，或静息时LVOTPG仅30～50mmHg、应激时 ≥70mmHg的严重症状性HOCM患者且药物治疗无效或不能耐受者。仅 轻度症状的HOCM，以及合并严重二尖瓣病变、冠状动脉3支病变或左束支传导阻滞者均为非适应证，年幼、高龄者亦须慎重考虑。

　　我们对4例 HOCM患者成功地进行了PTSMA术，共闭塞5支靶血管，均包括第1间隔支，有1例因为于第1间隔支注入无水酒精后LVOTPG下降不理想，接着进行了经第2间隔支的消融。其中1例患者的第1间隔支起源较为特别，实为一独立的中间支。3例中有1例出现完全性房室传导阻滞伴交界性逸搏心律，放置临时心脏起搏器3d后，恢复为第二度Ⅱ型房室传导阻滞，24h动态心电图示平均心率58次·min-1 ，无>2s的长间歇。

　　另有2例出现完全性右束支传导阻滞，术后一直未恢复。4例均完成了术后6个月的随访，结果表明心绞痛症状基本消失，心功能明显改善，SAM现象明显减轻或消失，室间隔明显变薄，其中1例术后6个月复查室间隔厚度仅为术前厚度的50%。除术后出现房室传导阻滞的1例不宜服用eta;受体阻滞剂外，其余患者均于术后常规服用适量的eta;受体阻滞剂以使症状得到更明显的改善。我们也曾对另外5例疑有梗阻的HCM患者进行了测压及冠脉造影，其中3例经多巴酚丁胺、异丙肾上腺素或室性早搏激发均无明显压差;另2例虽然有显著的压差，但1例因合并冠状动脉3支病变，另1例却因无合适的间隔支(呈“绒毛”状的细散分支)，均未施行PTSMA术。

　　对于少部分PTSMA术后疗效不佳的患者，可再次施行该手术，以了解是否因为靶血管再通或部分再通所致，并可考虑同时将第2间隔支作为治疗的靶血管，但第2 次手术应在距第1次手术3个月后进行。有术者报道，对伴有冠状动脉左前降支狭窄的HOCM患者，植入带膜支架以封闭第1间隔支的开口，以期产生类似于 PTSMA的效果，但随访结果是令人失望的，并发现如此封闭的第1间隔支有侧支循环供血，而PTS-MA可较全面地封闭细小血管网，同时酒精也可直接造成心肌损伤。

　　4 结语

　　介入治疗的发展使医生在面对HOCM患者时有了更多的选择，目的是减轻流出道梗阻以缓解症状，并对猝死的危险性进行评估。虽然采取何种措施与医生的经验有关，但药物治疗仍然应该作为**的选择。对药物治疗效果不佳或不能耐受大剂量药物治疗者，可考虑进行 PTSMA术或间隔心肌切除术。不适宜或无条件进行这两种手术者，可行双腔起搏器植入，左室心尖部心外膜起搏有望成为起搏治疗HOCM的较好方式。