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脊髓空洞症的诊断与鉴别方法

脊髓空洞症的诊断与鉴别方法

  脊髓病变的类别很多,会严重的影响我们的正常生活,我们都不希望自己被疾病困扰,那么做好疾病的诊断就非常重要,我们不希望自己的健康被疾病困扰,下面我们一起看看如何正确诊断出脊髓空洞症。

  脊髓空洞症诊断所要做的检查

  1、CT扫描检查脊髓空洞症

  80%的空洞可在CT平扫时被发现,表现为髓内边界清晰的低密度囊腔,其CT值与相应蛛网膜下腔内脑脊液相同,平均较相应节段脊髓CT值低15Hu,相应脊髓外形膨大,少数空洞内压力较低而呈萎缩状态,此时其外形欠规则,当空洞较小或含蛋白量较高时,平扫可能漏诊,椎管内碘水造影CT延迟扫描,可在脊髓空洞内见到高密度造影剂,当空洞部直接与蛛网膜下腔相通时,造影剂可通过脊髓血管间隙或第四脑室的交通进入空洞,因此,注射造影剂后延迟扫描发现髓内高密度影的机会较高,伴发脊髓肿瘤(肿瘤【译】:是机体在各种致癌因素作用下,局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控,导致其克隆性异常增生而形成的异常病变。)时,脊髓不规则膨大,密度不均,空洞壁可较厚,外伤后脊髓空洞常呈偏心性,其内常可见分隔。

  2、MRI检查脊髓空洞症

  MRI矢状面图像能清晰地显示空洞全貌,T1加权图像表现脊髓中央低信号的管状扩张,T2加权图像上空洞内液呈高信号,无论T1或T2加权图像,空洞内液信号均匀一致,横断面上空洞多呈圆形,有时形态不规则或双腔形,边缘清楚光滑,在空洞的上,下两端常有胶质增生,当增生的胶质组织在空洞内形成分隔时,空洞呈多房性或腊肠状,空洞相应节段的脊髓均匀膨大,由于脑脊液的搏动,T2加权像上脑脊液呈低信号,这种现象称为脑脊液流空现象,脊髓空洞内液与脑脊液相交通,并可具有搏动,因此这些病人在T2加权图像上可见到低信号的流空现象,与T1加权所见颇为相似,由于空洞内液搏动程度不同,信号缺失区的形态可与T1加权时的范围不一致,多房性空洞由于分隔的存在导致搏动较弱,流空现象出现率较低,但当其交通以后空洞内流空现象出现率明显增多,因此如发现流空现象缺失则提示多房分隔的存在,非搏动性空洞常为单发,其长度直径均小,施行分流术后空洞内搏动幅度减弱甚至消失,因此空洞内流空现象的观察亦可作为手术疗效观察的指标之一,MRI是诊断的最有效工具(图1),在绝大多数病例均能显示脊髓空洞以及其伸展范围和大小。

  脊髓空洞症易与哪些疾病混淆

  1、脊髓内肿瘤和脑干肿瘤

  前者临床表现与脊髓空洞症相似,但脊髓内肿瘤一般病变节段较短,早期出现括约肌症状,椎管梗阻现象常较明显;后者好发于儿童和少年,多有明显的交叉麻痹,病程短,发展快,晚期可有颅压增高现象。

  2、颈椎病

  虽可有上肢的肌萎缩及节段性感觉障碍,但无浅感觉分离,根性疼痛多见,肌萎缩常较轻,一般无营养障碍,颈椎X光片可见骨质半生及椎间孔变窄等征象。

  3、麻风

  可引起手及前臂的痛触觉分离、肌萎缩及皮肤溃疡。但感觉障碍范围不符合节段性分布,体表皮肤可有散右脱屑和色素斑,受累神经变粗,并有麻风接触史,皮肤、粘膜及神经活检可查见麻风杆菌。

  求医网温馨提示:合理调配饮食结构,预防感冒、胃肠炎:患者由于自身免疫机能低下,一旦感冒,会使病情加重,病程延长,易病发肺部感染,如不及时治聊,就会预后不良,甚至危及患者生命。病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害,从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。

  【参考文献:《脊柱畸形外科学》、《医学影像诊断学》】

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您好,我2008年检查结果是脊髓空洞,现在就是压着哪里,就哪

你好:脊髓空洞症手术只是分流排毒,神经功能的彻底恢复是靠自身修补,和药物对因椎管扩展伤损神经的激动激活以掌控调整各种功能取得彻底恢复,再多的手术也不能够对受罪神经获得彻底恢复稳定,只好给人体带给精神创伤和经济损失.并不能够使病情获得彻底恢复稳定。

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首先应明确病因,比如是否是由脊髓肿瘤引来的。有明确的原因,根据原因救治后空腔会消失。对于病因搞不清楚、体腔范围广、症状严重的患者,可考量腔分流术。手术时,可动用硅胶管将腔内液体注入至蛛网膜下腔,或分流至腹腔、桥小脑角、胸腔等通风机区。手术后,空腔可变大或消失,患者症状可得到明显改善和压制。

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早期患者可以采取高蛋白,含有维生素,磷脂和微量元素的食物,并积极互相配合药膳救治。期间必须严令禁止食用辛辣的食物,刺激性的食物,戒烟戒酒,脊髓空洞中晚期的患者建议以高蛋白,高营养半流质和流质为基础,并采取少食多餐的方式,日常护理也非常关键,必须留意预防工作感冒传染。

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