脊髓空洞症是一种临床上常见的慢性进行性疾病，若不能确保及时得到有效治疗，将会给患者带去严重的伤害，严重者甚至会对生命形成威胁。正确的认识脊髓空洞症的常见病因，对患者的治疗和护理都有非常大的帮助，下面就和小编一起去了解脊髓空洞是如何形成的吧。
脊髓空洞的发病年龄一般为0～30岁，男约为女的3倍。发病非常缓慢，早期常是一侧或两侧上肢及躯干上部的痛觉、温觉障碍，而触觉及深感觉完整或相对地正常，称作分离性感觉障碍。随着空洞逐渐扩大，而引起一侧或两侧上肢不完全性的瘫痪，大多伴有明显的手部小肌肉萎缩（肌肉萎缩【译】：横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。），形成“鹰爪”手。
脊髓空洞症是因为各种先天或后天因素诱发产生的进行性脊髓病的脊髓空穴样膨胀，临床现象为节段性、分离性感觉障碍、节段性肌肉萎缩和传导束性运动、感觉及局部营养障碍。病变累及延髓者称为延髓空洞症。患病率在25~34/10万，常常出现在31～50岁，儿童及老年人少见。自MRI广泛应用于临床后，国内外报道病例数均突出增加。
对于脊髓空洞症确切病因目前没有找到，它可分为先天发育异常性、继发性脊髓空洞症两类，后者少见。
1、胚胎细胞增殖：脊髓灰质内存在残留的胚胎细胞团缓慢增殖，中心坏死液化带来空洞。
2、先天性脊髓神经管闭锁不全：该病常常会出现脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常。
3、机械因素：由于先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流往蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中心管，导致中心管少数扩大，且冲破中心管壁带来空洞。
正确的认识脊髓空洞症的常见病因对患者的治疗和护理都有非常大的帮助，所以大家一定要正确的认识。空洞症以颈段脊髓常见，向下延伸累及胸段脊髓，向上延伸累及延髓而称为延髓空洞症。空洞大小不同，长短不一。平常始于中央管四周，逐步扩大向前或后发展，并压迫脊髓前角或后角而发觉相应神经病症。多房性空洞能够分隔、融合，洞内都是没有颜色的液体，洞壁有胶质细胞包绕。少数颈髓空洞症合并扁平颅底及后脑畸形。
温馨提示：脊髓空洞症的治疗要注意用药。现在市面和临床上的很多药品都是对颈椎病、间盘突出、风湿、类风湿、骨质增生、骨质疏松的全方位用药，全都用活血化淤、消炎止痛的作用，如果自行用这些药物治疗不但延误了治疗时机而且不能控制病情的发展。
【参考文献：《神经内科神经外科分册》《神经内科主治医生1000问》】
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经磁共振诊断:chiari-I型畸形并脊髓空洞。目前症状，手
经磁共振确诊，chiari-I型畸形并脊髓空洞，手脚麻，考量就是小脑扁桃体下疝，一般是是先天性脑忱大池畸形致使神经功能障碍积水压制所致。轻微的药物救治仔细观察，可以在西医救治的基础上，融合中药温和调养下，可以起些活血化瘀排毒清热的效果，最常见的就是手术救治，剔除积水修补神经等。
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您好，我2008年检查结果是脊髓空洞，现在就是压着哪里，就哪
你好:脊髓空洞症手术只是分流排毒,神经功能的彻底恢复是靠自身修补,和药物对因椎管扩展伤损神经的激动激活以掌控调整各种功能取得彻底恢复,再多的手术也不能够对受罪神经获得彻底恢复稳定,只好给人体带给精神创伤和经济损失.并不能够使病情获得彻底恢复稳定。
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脊椎栓系综合症脊髓空洞如何治疗
首先应明确病因，比如是否是由脊髓肿瘤引来的。有明确的原因，根据原因救治后空腔会消失。对于病因搞不清楚、体腔范围广、症状严重的患者，可考量腔分流术。手术时，可动用硅胶管将腔内液体注入至蛛网膜下腔，或分流至腹腔、桥小脑角、胸腔等通风机区。手术后，空腔可变大或消失，患者症状可得到明显改善和压制。
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小脑下疝伴脊髓空洞怎么治
小脑下疝伴脊髓空洞是属于有脑疝疾病的情况拥有，脑疝是属于器质性的疾病，救治最佳的办法是决定手术救治，可以及时的去医院做个详细的仔细检查，依据自身的实际病情，选择手术救治的方案，脑疝是比较危险的疾病，早期的救治有利于彻底恢复，平时的时候需要有留意作好护理。
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脊髓空洞怎样治疗？
根据你叙述的这种情况，这个46岁的男性患者，因为强烈的背部疼痛做了，脊柱的核磁共振仔细检查，发觉有脊髓空洞症，这种情况，同时还要再进一步仔细检查，头颅核磁共振，看一看可有小脑扁桃体下疝畸形，如果有的话，把小脑扁桃体下疝畸形做完手术就可以稳定。
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脊髓空洞吃什么好
早期患者可以采取高蛋白，含有维生素，磷脂和微量元素的食物，并积极互相配合药膳救治。期间必须严令禁止食用辛辣的食物，刺激性的食物，戒烟戒酒，脊髓空洞中晚期的患者建议以高蛋白，高营养半流质和流质为基础，并采取少食多餐的方式，日常护理也非常关键，必须留意预防工作感冒传染。
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