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运动神经元损伤不同类型症状表现

运动神经元损伤不同类型症状表现

  运动神经元与艾滋病、癌症齐名,严重伤害的患者身心健康,给患者及患者家庭都带来了极大的影响,而且造成了沉重的经济负担,了解运动神经元损伤的症状,可以帮助我们预防该病的发生,而且还可以给治疗也带了一定的帮助。

  运动神经元病的临床分类有哪些?

  一、下运运动神经元病:多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致病人构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。球麻痹可为**症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉均可萎缩,以致卧床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。 如病变主要累及脊髓前角者,称为进行性脊骨萎缩症,又因其起病于成年,又称成年型脊肌萎缩症,以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症,后两者多有家族遗传因素,临床表现与病程也有所不同,此外不予详述。

  二、上运运动神经元病:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状(假性球麻痹症状【译】:假性球麻痹是由双侧上运动神经元病损使延髓运动性颅神经核),表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。

  三、上、下运动运动神经元病混合型:通常以手肌无力、萎缩为**症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。

  运动神经源损害性疾病,运动神经源性疾病是上运动神经源损害、下运动神经源损害,肌萎缩侧索硬化,脊肌萎缩症,进行性延髓麻痹等的总称。

  求医网温馨提示:以上运动神经元病症状的介绍,随着医学科学的不断进步,即使是危重患者也可改善症状,提高自下而上质量,以待该症的彻底完全攻克。

  【参考文献:《卒中与神经疾病》《运动神经元病的诊断与治疗》】

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