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运动神经元病在临床的分型有哪些

运动神经元病在临床的分型有哪些

  运动神经元病在临床的分型有哪些呢?近年来,运动神经元病的出现已经成了残害人们健康的罪魁祸首之一,导致无数运动神经元病患者丧失自理能力,从而受尽疾病的磨难。了解运动神经元病的症状对治疗有很大的帮助,为了使患者尽早的恢复健康,下面就让专家为我们介绍一下吧。

  运动神经元病在临床的分型有:

  1、上、下运动神经元混合型:通常以手肌无力、萎缩为**症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。

  2、上运动神经元型:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。

  3、下运动神经元型:多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

  通过以上对运动神经元病在临床的分型的介绍,相信你也有了一定的了解,并祝患者早日康复,早日恢复健康生活。

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