运动神经元病主要有：进行性脊髓肌萎缩、原发性侧索硬化、肌萎缩侧索硬化。各自对患者的损害也不一样，那么，运动神经元病会出现延髓损害吗?下面我们就来了解下。
运动神经元病之进行性脊髓肌萎缩：多见于20～50岁，且男性多见。病变部位仅累及脊髓前角运动细胞，肌萎缩可一侧或两侧同时开始，从远端向近端延伸，伴肌束颤动。肢体肌力减退，肌张力降低，腱反射消失，锥体束征阴性，感觉正常。
运动神经元病之原发性侧索硬化：中年后发病。起病隐袭，进展较慢。病损主要累及皮质脊髓束，表现为双下肢对称性无力、僵硬，行走时呈痉挛性步态，逐渐累及双上肢。四肢肌张力增高、腱反射亢进，下肢比上肢明显，病理反射阳性，一般无肌萎缩，感觉正常。
运动神经元病之肌萎缩侧索硬化：一般在40岁左右起病。下运动神经元损害症状：上肢症状，首先为双侧或一侧手部笨拙无力，逐渐出现肌萎缩，以大、小鱼际肌及骨间肌、蚓状肌为明显而呈“爪形手”，肌无力及萎缩逐渐向前臂、上臂和肩部延伸，累及部位有广泛而明显的肌束颤动;下肢症状，可有肌萎缩和肌束颤动，但较轻或不明显。上肢体征可有上运动神经元损害及下运动神经元损害。若下运动神经元损害严重时，锥体束症被掩盖，则上肢肌张力减退、腱反射减低或消失。下肢呈痉挛性瘫痪，肌张力增高，腱反射亢进，并出现病理反射。
运动神经元病之延髓损害征：构音不清，饮水发呛，咽下困难，可见软腭及咽喉肌力差，咽反射消失。舌肌萎缩早而明显，且可见明显的肌束颤动，似蚯蚓样蠕动。后期胸锁乳突肌萎缩以致不能抬头，双侧皮质延髓束受损时出现强哭、强笑;下颌反射亢进，吸吮反射明显。
有关运动神经元病的延髓损害的一些症状，通过上面已经了解了，希望能给广大患者带来帮助，有关其它运动神经元病的信息，可咨询我们的在线专家。
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