运动神经元病主要有:进行性脊髓肌萎缩、原发性侧索硬化、肌萎缩侧索硬化。各自对患者的损害也不一样,那么,运动神经元病会出现延髓损害吗?下面我们就来了解下。
运动神经元病之进行性脊髓肌萎缩:多见于20~50岁,且男性多见。病变部位仅累及脊髓前角运动细胞,肌萎缩可一侧或两侧同时开始,从远端向近端延伸,伴肌束颤动。肢体肌力减退,肌张力降低,腱反射消失,锥体束征阴性,感觉正常。
运动神经元病之原发性侧索硬化:中年后发病。起病隐袭,进展较慢。病损主要累及皮质脊髓束,表现为双下肢对称性无力、僵硬,行走时呈痉挛性步态,逐渐累及双上肢。四肢肌张力增高、腱反射亢进,下肢比上肢明显,病理反射阳性,一般无肌萎缩,感觉正常。
运动神经元病之肌萎缩侧索硬化:一般在40岁左右起病。下运动神经元损害症状:上肢症状,首先为双侧或一侧手部笨拙无力,逐渐出现肌萎缩,以大、小鱼际肌及骨间肌、蚓状肌为明显而呈“爪形手”,肌无力及萎缩逐渐向前臂、上臂和肩部延伸,累及部位有广泛而明显的肌束颤动;下肢症状,可有肌萎缩和肌束颤动,但较轻或不明显。上肢体征可有上运动神经元损害及下运动神经元损害。若下运动神经元损害严重时,锥体束症被掩盖,则上肢肌张力减退、腱反射减低或消失。下肢呈痉挛性瘫痪,肌张力增高,腱反射亢进,并出现病理反射。
运动神经元病之延髓损害征:构音不清,饮水发呛,咽下困难,可见软腭及咽喉肌力差,咽反射消失。舌肌萎缩早而明显,且可见明显的肌束颤动,似蚯蚓样蠕动。后期胸锁乳突肌萎缩以致不能抬头,双侧皮质延髓束受损时出现强哭、强笑;下颌反射亢进,吸吮反射明显。
有关运动神经元病的延髓损害的一些症状,通过上面已经了解了,希望能给广大患者带来帮助,有关其它运动神经元病的信息,可咨询我们的在线专家。
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