手指并指，又称“蹼状指”，是最常见的手部先天性畸形，并指分为完全或不完全并指和简单或复杂并指。
简单并指畸形仅有皮肤或其它软组织桥接在一起;复杂并指畸形两指共用骨性结构。并指畸形伴发的畸形有蹼状趾、多指、细指、短指、足部裂、血管瘤、肌肉缺如、脊柱畸形、漏斗胸和心脏畸形。
专家指出，过早的进行并指手术治疗，有发生指蹼向远端移位和收缩的倾向。在等待最佳手术的时间中，家长可帮助并指畸形患儿按摩指蹼，以伸展指间皮肤，有利于后期手术。手术重建最好在学龄前。研究发现，18个月后儿童行手术矫正较好，特别是连接处的最终外形较好。
专家建议，并指畸形治疗一般在3岁以后至学龄前的期间内施术为宜。过早施行手术，患儿术后不易配合，也不好进行功能锻炼，植皮易发生挛缩，影响效果。但专家同时提醒，严重的并指，应当尽早手术。孩子在1岁半以后进行分离手术，经过分期手术可获得满意的效果。
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先天性马蹄内翻足的症状
先天性马蹄内翻足出生后一侧或双侧足显示程度不等内翻下垂畸形。轻者足前部内收、下垂、足跖面出现皱褶，背伸外展有弹性阻力，至小儿学走路后，畸形逐渐加重，足部及小腿肌力平衡失调，健康肌挛缩，加之体重影响，足内分下垂加重，步态不稳，跛行，用足背外缘着地，延误治疗畸形愈加严重。
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先天性马蹄内翻足的临床表现
先天性马蹄内翻足是常见的先天性足畸形。由足下垂、内翻、内收三个主要畸形综合而成。以后足马蹄、内翻、内旋，前足内收、内翻、高弓为主要表现的畸形疾病。男性发病较多，可为单侧发病，也可双侧。畸形明显，一出生就能发现，因此疏忽的病例较少见，多能及早治疗，效果也较好。
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孩子脚趾畸形怎么办
这属于多指畸形。多趾是最常见的一种先天性畸形。但多指并伴发多趾畸形者。较为少见。多指多见于拇指和小指。其次在中、环指。极少见于小指。部分患者有家族吏。赘生指（趾）形态和结构可以是一十球状的小肉赘。也可以是发育接近正常。具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。
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孩子脚趾畸形怎么办？
这属于多指畸形，多趾是最常见的一种先天性畸形，但多指并伴发多趾畸形者，较为少见。多指多见于拇指和小指，其次在中、环指，极少见于小指，部分患者有家族吏。赘生指（趾）形态和结构可以是一十球状的小肉赘，也可以是发育接近正常，具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。
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手足畸形遗传给下一代吗？
根据你的讲述，因为不知晓你的手足畸形是否是染色体异常致使的，所以不能够实施推测，但是常规上是绝不会隔代遗传的建议你做个染色体推测，看一看如何有染色体畸形异常，同时在怀上后实施胎儿畸形仔细检查，以确认孩子的生长发育是正常的，在生活中注意要保持良好的心情，好的心情对疾病的恢复很有帮助。
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手足畸形会造成遗传吗？
根据你叙述的情况，这种情况要仔细检查是先天性的还是后天性的？根据你说的情况，如果是后天性的手足畸形，一般来说绝不会隔代遗传。如果是基因里面传染的有隔代遗传的可能会。以上是对“手足畸形会造成遗传吗？”这个问题的建议，期望对您有帮助，祝您健康！
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