宝宝先天性多指畸形怎么办。多指(趾)畸形是先天性疾病，多指畸形又叫重复指,在组织的重复现象中包括多指症和镜手，主要分3型:轴前型的拇指多指,中心型多指,轴后型的小指多指。因为其体征明确，均可在分娩时发现而诊断。多指征在手的先天性畸形中最为多见，发病特点是男性高于女性，大致为1.5∶1;右手多于左手，比例为2∶1; 双手发病率占10%左右。拇指多指畸形为多发，占总数的90%以上。
在近日举办的卫生部《中国妇幼卫生事业发展讲演(2011)》专题发布会中，卫生部妇社司司长秦怀金先容，通过2010年的出生缺陷监测系统发现，出生缺陷前五位发生率，第一位是先天性心脏病，发生率是32.7/万，第二位就是多指(趾)，发生率是16.4/万。此外还有总唇裂，先天性脑积水以及神经管缺陷。
多指(趾)症在新生儿出生缺陷中所占的比例长短常高的，山东骨科病院手足外科接诊的新生儿多指(趾)畸形病例也非常多。对此，专家先容，多指(趾)症患者，在患儿可耐受手术的情况下原则上越早治疗越好，否则跟着孩子的成长，对其生理和心理上都会有较大的影响。
多指手术时机：对仅以狭长的皮蒂与正常手指相连的赘生指简朴切除即可出生后即可进行;对简朴型多指，特别是尺侧多指，出生后3～6个月手术较好;对有严峻畸形组织缺损的复杂多指可借助显微外科技术在1岁后行多指切除，进行组织移植或移位等手术重建功能并按期复查直至发育休止期掌指骨截骨矫形应在1岁以后;对掌功能重建应在3岁以后为妥，多宜行掌长肌腱移位。
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手足畸形需要怎么治疗？
你好，看你的叙述这个骨肉畸形是先天性的生长发育问题了，这个可能会是怀上前或者怀上期间饮酒，碰触射线，外伤，药物等原因都有可能的关系。现在已经是有了骨肉畸形，也没必要管什么原因了，这个畸形保守救治应没什么效用，应及早手术整形，方不至于影响到以后的生长发育。
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先天性马蹄内翻足的症状
先天性马蹄内翻足出生后一侧或双侧足显示程度不等内翻下垂畸形。轻者足前部内收、下垂、足跖面出现皱褶，背伸外展有弹性阻力，至小儿学走路后，畸形逐渐加重，足部及小腿肌力平衡失调，健康肌挛缩，加之体重影响，足内分下垂加重，步态不稳，跛行，用足背外缘着地，延误治疗畸形愈加严重。
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先天性马蹄内翻足的临床表现
先天性马蹄内翻足是常见的先天性足畸形。由足下垂、内翻、内收三个主要畸形综合而成。以后足马蹄、内翻、内旋，前足内收、内翻、高弓为主要表现的畸形疾病。男性发病较多，可为单侧发病，也可双侧。畸形明显，一出生就能发现，因此疏忽的病例较少见，多能及早治疗，效果也较好。
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孩子脚趾畸形怎么办
这属于多指畸形。多趾是最常见的一种先天性畸形。但多指并伴发多趾畸形者。较为少见。多指多见于拇指和小指。其次在中、环指。极少见于小指。部分患者有家族吏。赘生指（趾）形态和结构可以是一十球状的小肉赘。也可以是发育接近正常。具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。
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得了多指如何治疗？
小儿多指症一般的治疗方案都是手术切除，几乎不会因为保守治疗而得到痊愈。而且手术时间越早，对于畸形的矫正越好，对日后的生长发育影响越小，能恢复到正常外观的可能性也就越大。手术的方式由于多指畸形的多样性而多种多样，比较简单的是单纯的多指切除，比较复杂的需要做骨质劈裂，并且重新固定捆扎，还有的需要做甲床修补，关节囊修补。
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孩子脚趾畸形怎么办？
这属于多指畸形，多趾是最常见的一种先天性畸形，但多指并伴发多趾畸形者，较为少见。多指多见于拇指和小指，其次在中、环指，极少见于小指，部分患者有家族吏。赘生指（趾）形态和结构可以是一十球状的小肉赘，也可以是发育接近正常，具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。
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