多指畸形是小儿常见的畸形,多指畸形一般都会采用手术将多余的手指切除,专家对于多指畸形治疗做了如下的介绍:
1.在学龄前施行手术为宜。若手术影响健指发育者,可待健指发育基本正常后再行手术。
2.影响手功能的多指需要手术切除,为美观而手术时,需依病家意见而定。
3.多指畸形术前必须确定健指和多指的骨关节、肌腱和神经的功能。
4.若健指功能较差,而又必须切除其多指时,健指缺少的组织可取自多指。例如,将肌腱、肌肉等移位于健指,以保留或恢复其功能。
5.切除与健指有共同关节的多指时,需作关节离断,以免残留多指的骨骺,而使其继续生长,形成突起,以致需行第二次手术。
6.切除与健指指骨或掌骨相连的多指时,多指根部的骨骺必须切除,以免发生上述弊端。
7.切除位于手指中间的多指时,需将其掌骨切除,以使邻指并拢。
8.拇指多指呈分叉形时,可将二者之间的软组织切除,使其并拢后直接缝合。若拇指位置正常,而多指偏斜时,仍以切除多指为宜。
9.健指畸形严重时需行矫形手术矫正。
10.多指畸形手术美观要求亦高,需严格按照整形外科手术原则进行。
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先天性马蹄内翻足的症状
先天性马蹄内翻足出生后一侧或双侧足显示程度不等内翻下垂畸形。轻者足前部内收、下垂、足跖面出现皱褶,背伸外展有弹性阻力,至小儿学走路后,畸形逐渐加重,足部及小腿肌力平衡失调,健康肌挛缩,加之体重影响,足内分下垂加重,步态不稳,跛行,用足背外缘着地,延误治疗畸形愈加严重。
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先天性马蹄内翻足的临床表现
先天性马蹄内翻足是常见的先天性足畸形。由足下垂、内翻、内收三个主要畸形综合而成。以后足马蹄、内翻、内旋,前足内收、内翻、高弓为主要表现的畸形疾病。男性发病较多,可为单侧发病,也可双侧。畸形明显,一出生就能发现,因此疏忽的病例较少见,多能及早治疗,效果也较好。
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孩子脚趾畸形怎么办
这属于多指畸形。多趾是最常见的一种先天性畸形。但多指并伴发多趾畸形者。较为少见。多指多见于拇指和小指。其次在中、环指。极少见于小指。部分患者有家族吏。赘生指(趾)形态和结构可以是一十球状的小肉赘。也可以是发育接近正常。具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。
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得了多指如何治疗?
小儿多指症一般的治疗方案都是手术切除,几乎不会因为保守治疗而得到痊愈。而且手术时间越早,对于畸形的矫正越好,对日后的生长发育影响越小,能恢复到正常外观的可能性也就越大。手术的方式由于多指畸形的多样性而多种多样,比较简单的是单纯的多指切除,比较复杂的需要做骨质劈裂,并且重新固定捆扎,还有的需要做甲床修补,关节囊修补。
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孩子脚趾畸形怎么办?
这属于多指畸形,多趾是最常见的一种先天性畸形,但多指并伴发多趾畸形者,较为少见。多指多见于拇指和小指,其次在中、环指,极少见于小指,部分患者有家族吏。赘生指(趾)形态和结构可以是一十球状的小肉赘,也可以是发育接近正常,具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。
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我是先天性的手足畸形会隔代遗传吗?
您好:通过你讲述的情况,你的手足畸形可能会是与你妈妈喝药有关系的。你如果是怀上了,绝不会隔代遗传给孩子的。你如果是不放心好了,可以到医院的围产隔代遗传中心门诊做个详细的仔细检查看一看。如果是没异常就放心好了了,在生活中注意要保持良好的心情,好的心情对疾病的恢复很有帮助。
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