(一)大骨节病
又称为“Kashin-Beck 病”，病因尚不明确，多发于原苏联西伯利亚东部和我国东北相邻地区，在我国从东北向西南呈带状分布。本病的发病年龄多在学龄前至青春期前，成人亦可发病但甚少见。大骨节病主要侵犯骨、关节系统，通常为慢性经过，很少有全身症状。全身关节普遍受累，以四肢多见，损害为双侧性但不一定对称，其中以指间关节多见而且早发，其次为肘、踝、膝、腕、髓、肩，脊椎的损害少见但可较重。起病较隐匿，最早往往仅有疼痛、麻木、蚁走感，或关节活动不灵活，晨起后关节僵硬，首先注意的常是指间关节或踝关节。有时患者并无自觉症状，而发现关节逐渐粗大或有摩擦音。个别患者仅有疲倦、乏力等自觉症状，而缺乏局部症状。查体可见关节增粗，屈伸时有摩擦音，早期关节活动不一定受限，X线检查也可无异常所见。随着病情的发展，关节逐渐增粗，出现功能障碍。后期则四肢和手指明显缩短、关节粗大、疼痛并有活动受限，四肢肌肉萎缩，同时有严重的短指畸形及身材矮小。X线摄片以指间关节及踝、膝关节较典型，表现为关节面凹凸不平，软骨下骨质致密。大骨节病的诊断目前尚无特异性的方法，诊断一般建立在病史、查体和X线检查的综合性分析上。患者居住的地区对诊断有一定的帮助。
(二)类风湿性关节炎
本病是一种以关节炎症为特点，病因不清的全身性疾病。本病在25-45岁的女性最常见。前驱症状为无力、疲劳和食欲缺乏。然后出现关节病变，其特征是多发性、对称性的关节受累，缓慢与反复的发作，关节的肿胀和疼痛并有进行性加重。一般在疾病的早期表现有关节的渗出、压痛和活动受限，最后出现畸形，包括关节不全脱位，位和关节挛缩。实验室检查可有轻度的贫血，白细胞计数增高;血沉增快。约 75%的患者类风湿因子阳性。关节液混浊，部蛋白块形成不良，细胞计数增高，多形核粒细胞增多。X线检查早期显示软组织肿胀和骨质疏松，后期可见关节间隙变窄，侵蚀和畸形。
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手足畸形需要怎么治疗？
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孩子脚趾畸形怎么办
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得了多指如何治疗？
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我是先天性的手足畸形会隔代遗传吗？
您好：通过你讲述的情况，你的手足畸形可能会是与你妈妈喝药有关系的。你如果是怀上了，绝不会隔代遗传给孩子的。你如果是不放心好了，可以到医院的围产隔代遗传中心门诊做个详细的仔细检查看一看。如果是没异常就放...
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手足畸形隔代遗传吗？
根据你叙述的情况是患了先天性的手足畸形，家里的老人和长辈都是健康的，这种现象有可能在胎儿期服食药物或者碰触了含毒有害物质引来的建议你不要太紧张了，这种现象是绝不会隔代遗传的，建议你到医院做矫正手术治疗...
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