(一)发病原因
病因不明，可能与遗传、感染因素有关。
1.遗传因素 少数患者呈家族性发病。资料分析提示属常染色体显性遗传。家系连锁分析将疾病基因突变定位于14q23-q24、1q42-q43、14q12-q22、2q32.1-q32.2、3p23、17q21。
2.感染因素 由心肌慢性炎性坏死损伤的结果，导致右室心肌组织被纤维化、脂肪组织所替代。尚未阐明，有家族群集倾向，30%有家族史。新近研究认为是由于14号常染色体长臂异常所致的显性遗传病。也有认为与感染引起心肌炎有关。
(二)发病机制
心脏主要病理特征是右室肌弥漫性或局限性扩张，扩张区心肌变薄，大部分心肌为纤维脂肪组织代替，心肌中层及外膜层病变最著，常累及右心室漏斗部前壁、心尖及膈面或下壁。组织学检查右室壁呈脂肪瘤样变及纤维化，偶见坏死及单核细胞浸润。左室很少受累。显著特点为右室心肌收缩力明显减弱，心搏出量减低，右室收缩末期和舒张末期容量增多，右室腔扩大，进而发生右心衰。部分患者发生于右室的室性心律失常，多由折返引起，常致猝死。
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心脏房缺应该怎么办
心脏再次出现房缺，就是左心房和右心房之间的房间隔再次出现瘢痕，这种情况就容易致使心脏的血流动力学再次出现紊乱，从而干扰心脏的输出量，致使外周再次出现脑水肿呛水，这种情况救治是可以通过手术实施救治的。现在救治这种疾病，一般都是通过微创手术实施救治，精神创伤很小彻底恢复很快，所以最好还是到上级医院去仔细检查救治。
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先天性心脏房缺怎么治疗？
患者目前主要是拥有先天性心脏病，目前主要是拥有房间隔缺损，这种情况再次出现，考量是由于心脏生长发育问题所致的，再次出现这种情况，建议还是需要有在医师指导下实施手术救治的，如果拥有先天性心脏病，容易致使心脏其他结构性变动，容易引来心力衰竭，建议积极救治。
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心脏房缺放伞手术怎么照护？
心脏房缺放伞手术以后，患者首先需要有确保有足够多的休息时间，不能太过操劳，不能做太过剧烈的活动，同时需要有留意术后的防寒，防止身体着凉，容易遭到细菌感染，饮食方面可以多吃许多新鲜的蔬菜瓜果，比如说豆芽，海带，紫菜，木耳等食物都可以有效以防血管硬化的效用。
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心脏房缺是什么意思？
您好：心脏房缺一般指心脏房间隔缺损，一般是指两个心房之间的瘢痕。一般抱括腔静脉窦型、二孔型和原发孔型的房间隔缺损。由于心房之间压差和分流量较小，一般无明显症状，患者多在健康检查或是感冒时听到杂音而复诊。可以到医院心血管内科复诊，根据具体情况给与救治。平时留意歇息，防止情绪激动和操劳，饮食宜清淡，防止辛辣和油腻，祝早日恢复健康。
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心脏房缺是什么？
这个心脏房间隔缺损是指心脏房间隔在小的时候没生长发育好，致使了这种瘢痕没长好而再次出现。这种情况会影响到心脏的功能，长时间会致使右心房的负荷减小，甚至会影响到右心室的心功能。此种情况应当进一步的实施检查和推测，理解如何可以通过手术的方法实施救治。
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心脏房缺手术后寿命能活多久
如果不存在生理性的血流动力学异常，对性命是绝不会引发的威胁的，如果彻底恢复的不好，可能会生存期只有1~3年，证明您彻底恢复的还是非常不错的，饮食上要吃的清淡温和些，惯良好的作息规律，不要加班，还要不定期的复检重新调整用药，适当的实施许多体育锻炼，来增加自身的抵抗力。
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