小儿脊柱裂这样的疾病，它一旦发生康复起来并不太容易，切记对于小儿脊柱裂疾病我们也不要拖延治疗的时间，我们要在患病的时候及时正确采取治疗措施才是疾病有效康复的关键，那么为了帮助到小儿脊柱裂疾病患者，接下来就为大家讲述小儿脊柱裂疾病治疗方法。
小儿脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天性神经管畸形(无脑儿、小儿脊柱裂、脑膨出)。根据1986～1987年监测资料，我国神经管畸形发生率约为2.74‰，而且北方较南方高，农村较城市高，秋冬季出生的婴儿较春夏季出生的发生率高，小儿脊柱裂的男女之比为0.6～0.9:1。临床表现与脊髓和脊神经受累程度有关，如有脊髓和脊神经受累可出现下肢瘫痪、大小便失禁等神经系统症状。
囊性小儿脊柱裂几乎均须手术治疗。如囊壁极薄或已破，须紧急或提前手术，其他病例以生后1～3个月内手术较好，以防止囊壁破裂，病变加重。如果囊壁厚，为减少手术死亡率，患儿也可年长后(1岁半后)手术。手术目的是切除膨出囊壁，松解脊髓和神经根粘连，将膨出神经组织回纳入椎管，修补软组织缺损，避免神经组织遭到持性牵扯而加重症状。
长期排尿失常或夜间遗尿或持续神经系统症状加重的隐性小儿脊柱裂，仔细检查后，应予以相应的手术治疗。手术的目的是切除压迫神经根的纤维和脂肪组织。
出生时双下肢已完全瘫痪及大小便失禁，或尚伴有明显脑积水的脊髓脊膜膨出，手术后通常难以恢复正常。甚至加重症状或发生其他并发症。
在早期认识此病和早期治疗是治好该病的关键。小儿脊柱裂合并脊髓拴系的患儿，小儿时一般没有症状，但是随着身体的发育，拴系的脊髓受到牵拉，从而出现相应的症状。研究表明，一旦出现运动功能的障碍，如肢体的无力和麻木等，只有约45%的患者恢复正常;一旦发生尿失禁，只有12%的患者恢复正常。因此一旦发现脊髓拴系，无论有无症状都要手术治疗。
囊性小儿脊柱裂的病儿于出生后即见在脊椎后纵轴线上有囊性包块突起，呈圆形或椭圆形，大小不等，有的有细颈或蒂，有的基底部较大无颈。
温馨提示：大家在看完文章内容的讲述之后人们对于新生儿小儿脊柱裂疾病治疗方法也有了了解，能够了解他的这些治疗方法，我们才能够在患病的时候正确的去治疗和护理疾病，尽早一些的康复，来避免小儿脊柱裂畸形的发生给我们的患者带来太多的危害，争取能有效的远离疾病的健康才是。
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