漏斗胸可以合并先天性疾病，包括心脏和其他器官的疾病。漏斗胸对器官的压迫造成器官结构的改变。这些情况都会对患者的生命和生活质量造成危害。
漏斗胸合并的疾病
马凡氏综合症，是一种心脏畸形合并胸廓畸形，其他的表现在于个子很高、四肢很长、手指很长，俗称"蜘蛛指"，就是说手指像蜘蛛腿一样，很形象。还有一种情况，比如合并有多发性神经纤维瘤病，他的表现除了胸廓凹陷比较明显，还有神经元性的肿瘤，从表面上看是皮肤上多处咖啡色斑，有的还有四肢畸形，比如短指、病指、掌骨的阙如。还有一种是漏斗胸合并脊柱的畸形，比如脊柱的侧弯、侧凸、后弯、后凸。从统计学上发病率达到30%左右。重度患者脊柱几乎呈直角。脊柱里本身是脊髓穿行的重要器官，如果脊柱成直角了，就会把脊髓压扁，甚至改变里边的细胞。这部分病人，据资料统计，成人以后相当一部分人会发生截瘫，这对生活、寿命带来影响。
漏斗胸对心脏的损害
还有胸廓畸形很重，对心脏造成压迫。一般心脏的大小和本人拳头差不多大，里边有四个腔，分别是左、右心房和左、右心室。心房和心室之间交通有瓣门。因为压迫，瓣门的瓣环造成扭曲，瓣门就“关不严”。最常见的就是漏斗胸引起瓣门脱垂，国外统计有30%左右。
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请问先天性漏斗胸严重吗
漏斗胸通常是由年轻时缺钙或维生素D缺乏导致的骨骼畸形引起的。指导:从症状来看。不是很严重。一般来说。没有必要拉任何特殊待遇。只要它不影响。生活和工作通常不需要手术。以上建议是针对“先天性漏斗胸。不确定是否严重”的问题。锻炼锻炼看看吧
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请问漏斗胸有什么危害？
漏斗胸，是胸骨带肋向内和向后凹陷，舟状骨或漏斗状，漏斗胸畸形压迫心肺，大部分心脏向左胸移位。孩子们常常表现出独特的虚弱体态：颈部伸直，肩部圆切，腹部罐头。胸骨体在剑突交界处凹陷最深。家庭倾向或先天性心脏病。漏斗胸引起的胸廓畸形更为严重。胸部器官的心肺受到不同程度的压迫，甚至引起心脏移位，肺通气功能也受到影响。一些病人也有心律失常和收缩期杂音。漏斗胸有时与肺发育不全、马凡综合征、哮喘等疾病进一步发展有关，但也容易发生呼吸道感染等严重疾病。
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漏斗形的鸡胸怎么办？
你好，需要检查一下！[治疗措施]鸡胸脯的治疗也需要手术方法。一。上、下血管蒂胸骨翻转与漏斗胸手术相同。2.无蒂胸骨翻转基本上与漏斗胸骨手术基本相同，只是鸡胸骨肋骨和肋软骨较长，鸡胸骨的第三、第四肋骨和肋软骨最长，第五肋骨较短，因此在手术中应特别注意胸肋的沉降。胸腰段和肋软骨异常通过前正中或横切口暴露。在腹直肌附着点切取腹直肌，向下翻转，切取肋骨膜。
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先天性漏斗胸疼痛怎么办？
你好。他是胸痛还是胃痛，通常是在饭后？什么样的疼痛，肿胀疼痛，紧绷，绞痛，压痛，出冷汗时有疼痛，脸色苍白，或伴有恶心呕吐。先天性漏斗胸主要是由于缺钙所致。你需要确定病因来指导下一步的治疗，不一定要做手术。建议你可以和医生沟通以挽救它。治疗。
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漏斗胸手术是个大手术吗？
这不是什么大手术。目前普遍采用胸腔镜下漏斗胸矫正术。胸壁上方约1-3厘米处只有三个小孔。手术创伤小，微创，减少了手术创伤，加快了恢复时间。一些医生改进了胸骨翻转手术，改变了先前的手术，手术简单，手术时间限制在1-2小时。该手术成本低，并发症少，复发率低。
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孩子先天性漏斗胸怎么治
先天性漏斗胸的症状和病情有轻、中、重度。一般来说，轻度儿童无症状，但中重度儿童有运动障碍、心悸、活动后呼吸急促等症状。我们需要去医院做手术治疗。手术成功后，孩子可以正常生活和工作。指南：小儿漏斗胸治术采用手术矫正，可采用胸骨v形截骨、多节段肋软骨切除、克氏针内固定，创伤小，矫形效果显著，并发症少。先天性漏斗胸如何治疗？我希望这对你有帮助。祝你早日康复。
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