进行性延髓麻痹是延髓和桥脑颅神经运动核的变性疾病，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。
临床特征为上、下运动神经元受损症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。具体表现为舌肌萎缩，进食呛咳，饮水从鼻孔呛出，讲话语音不清，声音嘶哑，常伴头部侧弯无力。咽反射消失，软腭不能动，舌肌肌束颤动。
进行性延髓麻痹的诊断过去主要以受伤史、伤后意识短暂昏迷、近事遗忘、无神经系统阳性体征作为依据。但客观的诊断依据及其与轻度脑挫伤的临床鉴别仍无可靠的方法。因此，常需卵助各种辅助检查方法始能明确诊断此外，有学者报道用放射性核素131I-IMP和99mTc-HM-PAO施行单光子发射CT扫描(SPECT)，检查青少年进行性延髓麻痹病人，发现70%有小脑和枕叶血流降低。
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运动神经元病是怎么引起的呢？
运动神经元疾病是一组慢性进行性神经退行性疾病，其选择性渗入脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和病因搞不清楚的锥体束。由于绝大多数患者在症状再次出现后3至5年内濒死，因此该疾病的患病率和发病率相...
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早期运动神经元病的症状有哪些
动神经元病是一种慢性进行性的神经变性疾病，在疾病病发早期病人会表现出为肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉僵硬等，病人无法顺利完成许多较重的体力劳动而且会表现出为走路姿势僵硬变形，四肢部位会皮肤松弛瘦弱，然后病情...
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运动神经元病，吞咽困难，人消瘦无力，除输营养液还有什么办法？
患者目前主要是拥有运动神经元性疾病，如果目前已经再次出现吞咽困难，这种情况再次出现，主要有考量是拥有平滑肌运动功能障碍的再次出现，这种情况建议还是需要有在医师指导下运用药物救治，根据您目前叙述的情况，...
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运动神经元病发展速度
运动神经元病早期一般发展速度不是太快，症状不明显，需要有根据具体的情况来推测，可能会再次出现了四肢无力，肌肉萎缩，严重时不能够正常走路，根据具体的情况来推测，一般需要有动用许多营养神经的药物救治比较好...
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关于运动神经元病怎么治疗呢？
建议及时到神经内科复诊实施针对性的仔细检查，根据仔细检查结果来奠定具体的治疗方案，互相配合医生实施救治，有助于病情的有效压制，具体药物的灵活运用应当在医生的指导下实施，遵医嘱用药，不定期产检，仔细观察...
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中医能**运动神经元病吗
在神经元病倡导，以中医中药为基础的治疗方法。运动神经元变性疾病是一种慢性神经，危害性疾病，病发后期救治难以愈全，病发严重时可侵害脊髓细胞和脑干神经核，致使呼吸困难，吞咽障碍而伤及到性命。可以决定中医的...
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运动神经元病是不是不治之症？
如果再次出现神经原元疾病这种情况再次出现，考量救治下来可能会比较困难的，一般再次出现运动神经元性疾病，主要考量是由于自身免疫问题或者基因问题致使有拥有自愈的可能会，但是自愈的可能会是非常低的，建议还是...
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严重运动神经元病能不能**
严重运动神经元病是不能够完全治疗的，严重运动神经元病属于是一种神经系统的退行性疾病，通常情况下，这种症状会越来越严重，刚开始有这种病情的时候，可能会只会有手部许多小肌肉的膨胀，手部没力气，待到病情的严...
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运动神经元病症状是什么
人体运动神经元受损而引来来的一种疾病叫作运动神经元疾病，这两类疾病是比较罕见的，一般在中年病发且男性多于女性。运动神经元疾病，抱括肌萎缩侧所硬化，进行性肌萎缩，进行性延髓麻痹，原发性侧所硬化等。这个疾...
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