运动神经元病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。所以运动神经元病需要早发现早治疗，身体有任何不适，请尽早检查。
1、脑脊液检查
多正常，少数可有蛋白轻度增高。
2、血液生化
血肌酶谱多为正常。在进展的疾病中可有增高。尿中肌酸可轻度增高，肌酐排出减少。
3、免疫学检查
血中的免疫球蛋白及补体在正常范围。血清中球蛋白增高可见于少数患者，推测与组织及细胞坏死有关。
4、电生理检查
(1)肌电图：肌电图检查能提示肌萎缩为神经源性，为下运动神经元受损提供电生理的证据。值得提出的是，在肌电图检查时选择肌肉应避免极度萎缩的肌肉，因为在此种情况下，阳性率会受到影响。胸锁乳突肌肌电图阳性率达97%。
(2)神经传导速度(神经电图)：旨在排除周围神经的病变。感觉传导速度(SCV)和运动传导速度(MCV)皆正常。
(3)运动诱发电位(MEP)检查：对锥体束功能状态可提出客观的指标。
5、影像学检查
旨在排除诊断之用，颈椎MRI除外颈椎病、肿瘤、脊髓空洞症。
6、病理学检查
为鉴别诊断，可做肌肉和周围神经活检等。
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运动神经元病是怎么引起的呢？
运动神经元疾病是一组慢性进行性神经退行性疾病，其选择性渗入脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和病因搞不清楚的锥体束。由于绝大多数患者在症状再次出现后3至5年内濒死，因此该疾病的患病率和发病率相...
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早期运动神经元病的症状有哪些
动神经元病是一种慢性进行性的神经变性疾病，在疾病病发早期病人会表现出为肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉僵硬等，病人无法顺利完成许多较重的体力劳动而且会表现出为走路姿势僵硬变形，四肢部位会皮肤松弛瘦弱，然后病情...
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运动神经元病，吞咽困难，人消瘦无力，除输营养液还有什么办法？
患者目前主要是拥有运动神经元性疾病，如果目前已经再次出现吞咽困难，这种情况再次出现，主要有考量是拥有平滑肌运动功能障碍的再次出现，这种情况建议还是需要有在医师指导下运用药物救治，根据您目前叙述的情况，...
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运动神经元病发展速度
运动神经元病早期一般发展速度不是太快，症状不明显，需要有根据具体的情况来推测，可能会再次出现了四肢无力，肌肉萎缩，严重时不能够正常走路，根据具体的情况来推测，一般需要有动用许多营养神经的药物救治比较好...
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关于运动神经元病怎么治疗呢？
建议及时到神经内科复诊实施针对性的仔细检查，根据仔细检查结果来奠定具体的治疗方案，互相配合医生实施救治，有助于病情的有效压制，具体药物的灵活运用应当在医生的指导下实施，遵医嘱用药，不定期产检，仔细观察...
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中医能**运动神经元病吗
在神经元病倡导，以中医中药为基础的治疗方法。运动神经元变性疾病是一种慢性神经，危害性疾病，病发后期救治难以愈全，病发严重时可侵害脊髓细胞和脑干神经核，致使呼吸困难，吞咽障碍而伤及到性命。可以决定中医的...
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运动神经元病是不是不治之症？
如果再次出现神经原元疾病这种情况再次出现，考量救治下来可能会比较困难的，一般再次出现运动神经元性疾病，主要考量是由于自身免疫问题或者基因问题致使有拥有自愈的可能会，但是自愈的可能会是非常低的，建议还是...
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严重运动神经元病能不能**
严重运动神经元病是不能够完全治疗的，严重运动神经元病属于是一种神经系统的退行性疾病，通常情况下，这种症状会越来越严重，刚开始有这种病情的时候，可能会只会有手部许多小肌肉的膨胀，手部没力气，待到病情的严...
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运动神经元病症状是什么
人体运动神经元受损而引来来的一种疾病叫作运动神经元疾病，这两类疾病是比较罕见的，一般在中年病发且男性多于女性。运动神经元疾病，抱括肌萎缩侧所硬化，进行性肌萎缩，进行性延髓麻痹，原发性侧所硬化等。这个疾...
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