糖尿病**移植临床进展如何了2022

　　糖尿病**移植临床进展如何了2022? 截至2022年3月11日，利用**移植干预糖尿病已经在临床上大量开展，以“**糖尿病”为关键词在美国临床试验数据库网站上检索，共检索到**干预糖尿病临床试验共计136项，在国内范围开展的有37项(10项已完成)。其中以**干预糖尿病及其并发症居多。

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　　**，尤其是间充质**(MSCs)具有低免疫原性和多能性等特性，已用于多种疾病的治疗研究。

　　近年来，研究人员正在开发一种基于**干预糖尿病的方法。研发人员采用的**是一种具有自我更新、多向分化潜能和高增殖能力的成体**。

　　它们不仅能够繁殖产生新的**，而且还能分化为其他类型细胞，可修复受损的机体。这些**可以在某些微环境中分化为功能性细胞，如分泌胰岛素的细胞。

　　**移植干预糖尿病的主要机制

　　保护胰岛β细胞及促进β细胞再生：间充质**具有低免疫原性和免疫调节的性质，能保护胰岛β细胞，减少因自身免疫导致的损伤。越来越多的证据表明，糖尿病发病的部分原因是胰岛巨噬细胞的急剧增加。

　　间充质**能通过分泌细胞因子促进胰岛的修复与再生，并将通过逆转β细胞去分化从而对胰岛β细胞起到保护作用。

　　改善胰岛素抵抗：胰岛素抵抗是T2DM的主要特征之一，而胰岛素作用的靶器官主要是肝脏、脂肪和骨骼肌。间充质**可以通过作用于胰岛素的靶器官从而减轻糖尿病患者的胰岛素抵抗。

　　诱导分化为IPCs：MSCs具有细胞分化及转分化功能，越来越多的研究致力于将其转分化为某一特定的细胞来代替受损的细胞，从而用于疾病的干预。在糖尿病的干预中，MSCs可以诱导分化为胰岛素分泌细胞 (IPCs) 来代替受损的胰岛β细胞发挥功能。

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