美国自闭症儿童数量远远超过原先的估计。政府**研究显示,超过1%的儿童患有自闭症,尽管部分专家还在质疑新发现。政府**研究估计,全美67.3万儿童有自闭症。这个数字比原来的预计高出11.3万人。
近年来,发达国家的政府、基金会、大学和研究机构以及公众对孤独症越来越重视,大量的资金和人力已经投入到攻克孤独症的战役中。2006年,时任美国总统的布什签署了一项法案,在5年时间内花费9.45亿美元用于孤独症的研究、治疗和教育。2009年,美国总统奥巴马及其国立卫生研究院将孤独症列为第二位人类健康公敌,仅居癌症之后,决定投入更大量的资金和人力。
家家,男,2010年1月入院治疗。出生于2002年10月1日美国;母亲38岁,全职太太;父亲42岁,旅美华人,职业不详。家家还有有两个哥哥和两个弟弟。事实上,知道家家已经很久了,早在年初就听说有个美籍华人总是打越洋长途不厌其烦的咨询**治疗孤独症这事,那就是家家的爸爸。主任也给予他耐心的讲解。他最终还是带着家家从美国飞回来,接受治疗。
家家出生以后睡眠一直不好,晚上总是很闹。2岁半还没有语言功能,其他肢体发育都比较正常。他在美国幼儿园能够和别的孩子一起玩,跑跳运动都没有问题,只是和其他孩子配合有点困难。他非常喜欢蹦床,喜欢玩具,常常和其他兄弟一起玩,如果捉迷藏,他总是不知道要藏起来。家家中文英文都有一定词汇量,但是需要说的时候他不知道如何表达出来。家家3岁的时候在美国进行全面的评估,发现家家脑部中度缺氧,被诊断为孤独症。家家的父母在美国做过康复治疗、排毒治疗、营养治疗、高压氧治疗……可惜效果都不明显。在美国还有有些极端疗法,家家的父母并不愿意尝试,怕伤害家家的身体。选择做**治疗,家家的家人希望能够有改善,希望对大脑功能有改善。
在美国有专门的特殊幼儿园,患有孤独症的孩子在幼儿园拥有5个老师来照顾他,同时每个老师配有4个助手,他们关注孩子的营养、运动、心理等等。在一群老师的照顾下,家家渐渐懂了一些规矩。国外特殊教育比较健全,政府给很高的费用,对于孤独症这样的一个孩子,政府一年就要投入5~6万美金,而对于一般孩子一年也就投入7~8千美金,而且这些都有法律保护。在美国,像家家一样的孩子并不少。据家家爸爸说,一百年前美国人中一万个才可能有一个孤独症孩子,现在一百个孩子就有可能出现一个孤独症或者疑似孤独症的孩子,美国专家认为这是饮食结构改变、环境的污染造成的,还有一种比较流行的说法是和这一代人注入的疫苗过多有关系。不管是什么原因造成的美国孤独症人群增多,这都变成了一个很大的社会问题。但是细胞治疗已经被国内外专家看做治疗孤独症的一个有效方法,只是国外临床更为谨慎。
因为家家的病,家家的爸爸对这种病有了很全面的了解。家家有两个哥哥、两个弟弟,这是我们遇到的孤独症家庭所没有的,这种多子女家庭对于家家的恢复还是有很好的帮助,他从哥哥、弟弟那里感受健康孩子的生活方式。而且家家的父母并没有因为他是一个孤独症孩子而减少对他的爱,就像家家爸爸说的:“对于家长来说,一百个孩子都会有同等的爱来分享。”从长远来看,家家有兄弟对于他成年以后的生活,可能会更有保障。医疗上,美国政府会给予家家全面的资助,但是成年以后的情感关怀还需要他的兄弟代替他的父母给予。
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