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重症肌无力

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概述
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病,如果不及时治疗很容易引起甲状腺亢进、甲状腺炎、系统... 【阅读全文】
患者:林某病史:林某,男,37岁,3年前无明显原因双眼见下垂,并陆续出现四肢无力,活动后加重。曾去过多家医院均被诊断为重症肌... 【阅读全文】
患者:周女士病史:周女士今年70岁,2002年9月开始出现反复眼睑下垂,2005年6月病情加重,并出现四肢痿软无力、眼球活动受限,在当... 【阅读全文】
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生... 【阅读全文】
眼内肌受累的重症肌无力治愈案例眼内肌受累的重症肌无力治愈案例【疾病信息】患者:女,48岁,农民。10天前开始发热、头痛、咳... 【阅读全文】
以动眼神经麻痹为**症状的重症肌无力需与引起动眼神经麻痹的其他疾病相鉴别:动眼神经麻痹病因分为先天性和后天性,目前已知引起动眼... 【阅读全文】
重症肌无力是一种神经与肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。病因:庄往是由于精神创伤、全身各种感染、过... 【阅读全文】
重症肌无力是发生在神经肌肉接头处的一种自身免疫性疾病,由乙酰胆碱受体介导的细胞免疫并且有补体参予,病变主要累及神经肌肉接头的突... 【阅读全文】
隐球菌性脑膜炎是由新型隐球菌引起的中枢神经系统感染。本病起病隐匿,病死率高,临床表现复杂多样,影像学及脑脊液生化检查缺乏特异性... 【阅读全文】
重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。临床约80%MG患者血清中能检测到乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)。本例 Ach 【阅读全文】

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