唐氏综合症是一种至今无法治愈的疾病，孩子一旦遭遇这种疾病，便会影响一生的发育。因此准父母们一定要及时了解唐氏综合症的病因及发病高危人群，才可更好的预防此病。
唐氏综合症是什么?
唐氏综合症旧称蒙古症，又称为21-三体综合征、先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。
唐氏症者最主要的问题是智能障碍。唐氏低能儿是最常发生的染色体异常症，也是造成智障最主要的原因之一，发生的机率平均每八百个出生的新生儿中会有一个。唐氏低能儿一般会有中重度的智力障碍，也可能合并其它疾病。
唐氏综合症的原因?
21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47, XX(XY), +21。年龄过高(35岁以上)、过小(20岁以下)均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前，21-三体综合征 的确切发病机制尚未明了，研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究，已经取得了一些进展，推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的。
唐氏综合症高危人群之一：有病毒感染史的孕妇
妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等;
唐氏综合症高危人群之二：染色体异常
受孕时，夫妻一方染色体异常;
唐氏综合症高危人群之三：年龄大于35岁
夫妻任何一方年龄大于35岁的夫妻;
唐氏综合症高危人群之四：孕前和孕早期服用药物
妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等;
唐氏综合症高危人群之五：受环境影响
夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;
唐氏综合症高危人群之六：有过异常孕产史
曾经有过异常孩子的分娩史，比如生了一个脑积水的孩子，或者有不明原因的胚胎停止发育或者胎停育;
唐氏综合症高危人群之七：钩形虫感染
夫妻一方长期饲养宠物者。
温馨提示：孕前早知道，七类夫妻是唐氏综合症高危人群的全部知识，准父母们看完本文之后是否对唐氏综合征的筛查有了一定的了解呢，希望对您有所帮助。以上七类人群是非常有可能会患上唐氏综合症的人群，如果您是其中一种，就必须在孕中期的时候，及时做好唐氏综合症的筛查。
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唐氏综合症怎么引起的
唐氏综合症就是指孩子的染色体异常，患病后孩子的智力会出现问题，对孩子以后的健康成长有很大影响，所以要多注意预防，了解导致的病因。1、多是遗传因素所导致。2、怀孕后期出现妊娠毒血症，影响胎儿脑组织供氧所导致，胎盘或者脐带异常，血型不合都是导致的因素。3、产后环宇高胆红素血症也是导致的病因。4、高龄孕妇生出唐氏儿的可能性也比较大。1、如果孕期检查出唐氏综合征，最好是终止妊娠。2、出生后患有要好好治疗，制定合适的治疗方案。
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唐氏综合症结果怎么看
唐氏综合症最早期的仔细检查也就是ntm仔细检查，nt仔细检查如果低于参考值就证明有唐氏儿的可能性，后期需要有通过唐筛仔细检查，如果唐筛仔细检查的数值属于高风险或者是临界风险值，那证明唐氏儿概率性相对比较大，需要有去上级医院进一步无创DNA或者羊水穿刺的仔细检查，明确确诊以后对症解决。
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唐氏综合症筛查高危有哪些？
唐氏筛查是指孕妇在怀上四个月约莫时通过血液检查唐氏风险而的概率，如果唐氏筛查风险高证明胎儿是唐氏儿的可能性较大，如果通过羊水穿刺验证风险高，一般建议中止早孕，目前没可以救治唐氏患儿的方法，如果唐氏儿降生之后，只好通过一连串康复训练，来大幅提高孩子的生活质量。
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唐氏综合症检查结果怎么看？
唐氏筛查是用于筛查胎儿如何有唐氏儿，也就是如何有先天畸形情况的，这个时候，你必须留意，这个唐氏筛查正常情况下应当都是低风险的，如果再次出现了高风险或者是临界风险的情况，这就属于不正常的，是需要有做进一步的仔细检查的，你可以做进一步的DNA仔细检查，或者是羊水穿刺仔细检查。
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新生儿抽血能检查出唐氏综合症不
孩子降生以后抽血检查染色体是可以非常准确的仔细检查出可有患唐氏综合征的症状。一般情况下，唐氏综合征是在怀上早期仔细检查的，在怀上16周的时候抽血检查，如果孩子患唐氏综合征，仅仅从面部的生长发育就能推测出如何患唐氏综合征的现象，所以建议在怀上期间就要作好额外的仔细检查。
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唐氏综合症的病因一般都有什么
儿童通常双目间距大，前额扁平，鼻骨短，耳朵位置低，智力低，缺少自理能力。常见的原因是染色体异常。这种疾病的另一个主要原因是孕妇年龄太大，胎儿更有可能患唐氏综合症。当有三条染色体21、60时母亲将遭遇先兆流产，这是适者生存的自然三振出局现象。存活下来的孩子将会天生就有精神障碍、特殊面容、生长发育障碍或多种不同畸形。
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