孩子是家里的宝贝，是家庭的希望，所以父母对宝宝是百般的呵护。而有些宝宝患上了唐氏综合症，由于家长们缺乏一些基本常识,给治疗造成了延误，导致病情加重。了解症状能及时发现治疗。那么，唐氏综合症有哪些症状，具体如下介绍。
1、学说话的年龄晚，大多的患儿有发音缺陷，发音不准，声音低哑，口吃含糊不清，口吃，还有的患儿音律不正常，有粗暴音的发出。
2、在年龄的不断长大和其他正常孩子的差别就会变的很大，可以做简单的动作，但是做起来缓慢、笨拙、不协调、就是站立走路步伐不稳。
3、为轻度和中度的神经发育迟滞，而且智商在随着年龄的增长一直在降低，不同患儿的智力程度不同，患儿安静、温驯，有一定的生活自理和劳动能力。
4、身体矮小，残缺畸形，手掌厚而指短粗，末指短小向内弯曲或有两指节，40%患儿有通贯掌。拇趾球区胫侧弓状纹，拇趾与第二趾指间距大，关节韧带松弛见肌张力低。
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唐氏综合症怎么引起的
唐氏综合症就是指孩子的染色体异常，患病后孩子的智力会出现问题，对孩子以后的健康成长有很大影响，所以要多注意预防，了解导致的病因。1、多是遗传因素所导致。2、怀孕后期出现妊娠毒血症，影响胎儿脑组织供氧所导致，胎盘或者脐带异常，血型不合都是导致的因素。3、产后环宇高胆红素血症也是导致的病因。4、高龄孕妇生出唐氏儿的可能性也比较大。1、如果孕期检查出唐氏综合征，最好是终止妊娠。2、出生后患有要好好治疗，制定合适的治疗方案。
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唐氏综合症结果怎么看
唐氏综合症最早期的仔细检查也就是ntm仔细检查，nt仔细检查如果低于参考值就证明有唐氏儿的可能性，后期需要有通过唐筛仔细检查，如果唐筛仔细检查的数值属于高风险或者是临界风险值，那证明唐氏儿概率性相对比较大，需要有去上级医院进一步无创DNA或者羊水穿刺的仔细检查，明确确诊以后对症解决。
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唐氏综合症筛查高危有哪些？
唐氏筛查是指孕妇在怀上四个月约莫时通过血液检查唐氏风险而的概率，如果唐氏筛查风险高证明胎儿是唐氏儿的可能性较大，如果通过羊水穿刺验证风险高，一般建议中止早孕，目前没可以救治唐氏患儿的方法，如果唐氏儿降生之后，只好通过一连串康复训练，来大幅提高孩子的生活质量。
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唐氏综合症检查结果怎么看？
唐氏筛查是用于筛查胎儿如何有唐氏儿，也就是如何有先天畸形情况的，这个时候，你必须留意，这个唐氏筛查正常情况下应当都是低风险的，如果再次出现了高风险或者是临界风险的情况，这就属于不正常的，是需要有做进一步的仔细检查的，你可以做进一步的DNA仔细检查，或者是羊水穿刺仔细检查。
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新生儿抽血能检查出唐氏综合症不
孩子降生以后抽血检查染色体是可以非常准确的仔细检查出可有患唐氏综合征的症状。一般情况下，唐氏综合征是在怀上早期仔细检查的，在怀上16周的时候抽血检查，如果孩子患唐氏综合征，仅仅从面部的生长发育就能推测出如何患唐氏综合征的现象，所以建议在怀上期间就要作好额外的仔细检查。
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唐氏综合症的病因一般都有什么
儿童通常双目间距大，前额扁平，鼻骨短，耳朵位置低，智力低，缺少自理能力。常见的原因是染色体异常。这种疾病的另一个主要原因是孕妇年龄太大，胎儿更有可能患唐氏综合症。当有三条染色体21、60时母亲将遭遇先兆流产，这是适者生存的自然三振出局现象。存活下来的孩子将会天生就有精神障碍、特殊面容、生长发育障碍或多种不同畸形。
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