染色体异常在临床上有着较高的发病率,该疾病的发病原因不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。胎儿染色体异常给宝宝造成的伤害是比较大的,甚至还会危及到宝宝的生命健康,因此,孕妇在怀孕期间一定要做好产前筛查工作。为了便于大家了解,下面就做下详细的介绍。
1、早孕期筛查:染色体异常在10~13+6周进行,主要是PAPP-A和β-hCG两种血清标志物联合应用的二联筛查方法及胎儿颈项透明层(NT)厚度测定。其中唐氏综合征患儿母体PAPP-A浓度会降低(平均为0.43MoM),β-hCG浓度会升高(平均为1.98MoM)。
2、中孕期筛查:染色体异常在15~20+6周进行,主要有AFP、β-hCG和μE3三种血清标志物联合应用的三联筛查方法及AFP、β-hCG、μE3和Inhibin-A四种血清标志物联合应用的四联筛查方法。
其中唐氏综合征患儿母体AFP和μE3浓度会降低(平均水平分别为0.74MoM和0.75MoM),β-hCG和Inhibin-A浓度会升高(平均水平分别为2.06MoM和1.77MoM);中孕期筛查是在我国应用广泛的染色体异常筛查方法,也是卫生部标准中给出的筛查方法。
3、整合筛查:即孕早期筛查+孕中期筛查,最终得出一个风险值,根据风险值判断是否进行产前诊断,主要包括:血清学整合筛查和全面整合筛查(血清学整合筛查+NT)。
4、序贯筛查:序贯筛查染色体异常有两种方式,一是分段序贯筛查,二是酌情序贯筛查。序贯筛查与整合筛查的区别是,前者在早孕期筛查后有风险评估,根据风险度决定是否接受孕中期筛查,而后者中间无风险评估,直接进行。
以上就是关于“解析胎儿染色体异常的产前筛查标准”的相关内容介绍,希望对大家的了解有帮助。胎儿染色体异常的危害性比较大,孕妇在进行筛查的时候还需选择一家正规的医院,积极配合医生进行诊断,以免误诊。
染色体异常在线咨询
更多
引起染色体异常的原因
染色体异常表明胎儿可能存在畸形,造成染色体异常的原因有以下几个方面,第一,大气污染,电离辐射或化学因素。第二,特发性染色体异常所致,无明确病因,是由父代染色体发生特异变异而遗传给子代。在孕期若发现染色...
1个回答
染色体异常能否治疗
出现染色体异常的现象是无法进行治疗的,目前在国内范围之内也是没有什么比较有效的治疗方法。目前比较新兴的基因编辑,仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段,离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行...
1个回答
染色体异常是怎么回事吗
通常是由于染色体数目异常或者排列位置的异常所导致。最常见的是先天愚型,染色体异常的孩子表情愚钝智力低下、两眼距离宽、斜视、先天性心脏病等。所以患有某些遗传性疾病的人,如强直性肌营养不良,先天性耳聋,全...
1个回答
抽烟会使染色体异常吗
抽烟的害处是很多,但是没有这个作用。染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常,最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症,18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流...
1个回答
染色体异常需要进一步做哪些检查
如果胚胎染色体异常,会出现生化妊娠、胎停等小产,可能是受精卵在再次发生分化的过程中出现异常情况,也有可能卵子或者精子本身染色体异常。建议夫妻双方进行染色体仔细检查,如果有异常,进行隔代遗传进行咨询,在...
1个回答
染色体异常如何保障宝宝健康
根据你的叙述,准备去实施试管婴儿,相对来说,试管婴儿成功率比较高。试管婴儿核心技术PGS/PGD可以对胚胎的23对染色体实施筛查,以及对125种基因遗传疾病实施确诊,嫁接健康的优质的胚胎,这样不仅可以...
1个回答
染色体异常核型嵌合体怎么治
按照您叙述的情况的和您提供的检验单据的话,考虑您家的孩子的问题还是出在基因上面,您老公的染色体多了一条。您的孩子的话建议是保持治疗。染色体异常对孩子的影响很大,家长一旦发觉孩子的症状,就要立刻带孩子...
1个回答
甲醛可以导致胎儿染色体异常吗
是的,是可以引来胎儿畸形,尤其是3个月以内的,唐氏拥有筛查先天病的一种方式,不是都有效。建议作好孕期健康检查,最大程度的保证宝宝正常,当然医生不是神仙,无法给你100%的答覆,所以,最终还是要看运气了...
1个回答
健康资讯
更多
推荐医生
更多
可能关注