染色体异常在临床上有着较高的发病率，该疾病的发病原因不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。胎儿染色体异常给宝宝造成的伤害是比较大的，甚至还会危及到宝宝的生命健康，因此，孕妇在怀孕期间一定要做好产前筛查工作。为了便于大家了解，下面就做下详细的介绍。
1、早孕期筛查：染色体异常在10～13+6周进行，主要是PAPP-A和β-hCG两种血清标志物联合应用的二联筛查方法及胎儿颈项透明层(NT)厚度测定。其中唐氏综合征患儿母体PAPP-A浓度会降低(平均为0.43MoM)，β-hCG浓度会升高(平均为1.98MoM)。
2、中孕期筛查：染色体异常在15～20+6周进行，主要有AFP、β-hCG和μE3三种血清标志物联合应用的三联筛查方法及AFP、β-hCG、μE3和Inhibin-A四种血清标志物联合应用的四联筛查方法。
其中唐氏综合征患儿母体AFP和μE3浓度会降低(平均水平分别为0.74MoM和0.75MoM)，β-hCG和Inhibin-A浓度会升高(平均水平分别为2.06MoM和1.77MoM);中孕期筛查是在我国应用广泛的染色体异常筛查方法，也是卫生部标准中给出的筛查方法。
3、整合筛查：即孕早期筛查+孕中期筛查，最终得出一个风险值，根据风险值判断是否进行产前诊断，主要包括：血清学整合筛查和全面整合筛查(血清学整合筛查+NT)。
4、序贯筛查：序贯筛查染色体异常有两种方式，一是分段序贯筛查，二是酌情序贯筛查。序贯筛查与整合筛查的区别是，前者在早孕期筛查后有风险评估，根据风险度决定是否接受孕中期筛查，而后者中间无风险评估，直接进行。
以上就是关于“解析胎儿染色体异常的产前筛查标准”的相关内容介绍，希望对大家的了解有帮助。胎儿染色体异常的危害性比较大，孕妇在进行筛查的时候还需选择一家正规的医院，积极配合医生进行诊断，以免误诊。
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