患者：病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等)： 无明显症状，过度劳累时会感到有点胸闷。(我姐姐也有心房缺损类的先天性心脏病) 到上海中山医院检查过：1、左房室内径正常，左室前壁，室间隔，侧壁增厚14-21mm，以后间隔肥厚为甚，肥厚的心肌回声不均匀，余室壁不增厚，二尖瓣前叶收缩期轻度前移，但为造成左室流出道明显梗阻，静息状态下室壁收缩活动未见异常。2、二尖瓣不增厚，开放不受限，彩色多普勒测及轻微二尖瓣反流。3、主动脉不增宽，主动脉瓣不增厚，开放不受限，彩色多普勒未测及主动脉反流。4、左房室不大，右心室尖部增厚为8-10mm，肺动脉及肺动脉血流图未见异常。结论：非梗阻性肥厚性心肌病(累及右心室心尖部) 请问大夫：我这个病遗传吗?遗传的概率是多少?怎么样遗传?有什么补救办法?北京阜外医院成人外科中心王欣
王欣大夫：
1.肥厚性心肌病可以在一个家族中的多人中出现，因此提示疾病具有遗传性。但遗传只是一个病因，且遗传的概率不定，患者的直系亲属应进行检查。如在一个显性遗传的家庭，这种异常遗传基因传给下一代可能性为1/2。有许多病例并没有家族史，受累者下代患病率1/2危险性。对于一个携带异常基因的儿童，其心肌受累的程度在以后的变化中也是无法预料的。只能在成年期前定期检查。如果成年期(30岁前)还没有发现肥厚型心肌病，在其生命后期发生肥厚型心肌病可能性比较小。
2.肥厚梗阻性心肌病是其中的一个亚型，其发病年龄可在15—80岁之间，以30—60岁间较多见，临床上少有症状，中晚期病人则可有胸痛、心悸、呼吸不顺、头晕、疲乏等。肥厚心肌病如合并冠心病及高血压等，则往往发病早且重，有恶性心律失常及心肌梗死的发生而猝死。
3.补救方法：定期检查。
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