巨趾症是一种以足趾体积增大为特征的先天性畸形，在四肢先天性畸形中的发生率很低，约为0.9%。因其发生率较低，临床上关于此病的文献记实亦较少，且多数为披发病例的个案报道，缺乏对该疾病系统的了解和熟悉以及治疗方法指南。需要夸大的是，真性巨趾症不包括一些疾病的伴发局部肥大，如Proteus综合症、多发性神经纤维瘤病、Ollier's病(先天性多发内生软骨瘤病)，Mafucci's病、骨肥大性毛细血管瘤综合征、先天性淋巴管性水肿等。
病因：
巨趾症是一种足趾部罕见的先天性畸形, 其病因不明,无遗传性,染色体研究未发现异常,后天随生长发育而逐渐加重, 生长发育休止即畸趾增大也休止,多因为神经纤维异常增生或淋巴、脂肪组织异常增生所致。也有人以为是神经纤维瘤病神经因素局部作用的结果。
治疗方法：
先天性巨趾症的治疗目的主要是将巨趾脚缩短变窄，形成较美观、可穿上恬静鞋子的脚。巨趾的常用治疗方法：骨垢休止术或趾骨部门切除术、软组织切除术等。
软组织切除术：合用于静止型巨指畸形，即那些皮肤和皮下组织肥大显著，而骨累及很少的成年患者，亦可以将单纯软组织切除术看作是骨切除术的有效增补。
骨骺遏止术：骨骺遏止术合用于进展型巨趾畸形，以阻止骨(包括阻止掌骨、跖骨)的纵向生长。单侧的骺干固定术亦可用于侧弯的纠正。侧弯亦可用契形截骨术来治疗。目前，临床上此种方法采用较多。截骨术亦常和关节融合术同时进行。
截骨术：趾骨切除术可用于缩短骨的长度。这也是临床上最常用的方法之一，但不可用于拇趾。
截肢术：截肢术合用于过大的、不但本身失去功能、还影响其他功能的巨趾症患者。这种做法会导致严峻的美观缺陷和功能丧失，所以一般不提倡这种治疗方法。
手足畸形在线咨询
更多
先天性马蹄内翻足的症状
先天性马蹄内翻足出生后一侧或双侧足显示程度不等内翻下垂畸形。轻者足前部内收、下垂、足跖面出现皱褶，背伸外展有弹性阻力，至小儿学走路后，畸形逐渐加重，足部及小腿肌力平衡失调，健康肌挛缩，加之体重影响，足内分下垂加重，步态不稳，跛行，用足背外缘着地，延误治疗畸形愈加严重。
1个回答
孩子脚趾畸形怎么办
这属于多指畸形。多趾是最常见的一种先天性畸形。但多指并伴发多趾畸形者。较为少见。多指多见于拇指和小指。其次在中、环指。极少见于小指。部分患者有家族吏。赘生指（趾）形态和结构可以是一十球状的小肉赘。也可以是发育接近正常。具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。
1个回答
得了多指如何治疗？
小儿多指症一般的治疗方案都是手术切除，几乎不会因为保守治疗而得到痊愈。而且手术时间越早，对于畸形的矫正越好，对日后的生长发育影响越小，能恢复到正常外观的可能性也就越大。手术的方式由于多指畸形的多样性而多种多样，比较简单的是单纯的多指切除，比较复杂的需要做骨质劈裂，并且重新固定捆扎，还有的需要做甲床修补，关节囊修补。
1个回答
孩子脚趾畸形怎么办？
这属于多指畸形，多趾是最常见的一种先天性畸形，但多指并伴发多趾畸形者，较为少见。多指多见于拇指和小指，其次在中、环指，极少见于小指，部分患者有家族吏。赘生指（趾）形态和结构可以是一十球状的小肉赘，也可以是发育接近正常，具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。
1个回答
我是先天性的手足畸形会隔代遗传吗？
您好：通过你讲述的情况，你的手足畸形可能会是与你妈妈喝药有关系的。你如果是怀上了，绝不会隔代遗传给孩子的。你如果是不放心好了，可以到医院的围产隔代遗传中心门诊做个详细的仔细检查看一看。如果是没异常就放心好了了，在生活中注意要保持良好的心情，好的心情对疾病的恢复很有帮助。
1个回答
手足畸形遗传给下一代吗？
根据你的讲述，因为不知晓你的手足畸形是否是染色体异常致使的，所以不能够实施推测，但是常规上是绝不会隔代遗传的建议你做个染色体推测，看一看如何有染色体畸形异常，同时在怀上后实施胎儿畸形仔细检查，以确认孩子的生长发育是正常的，在生活中注意要保持良好的心情，好的心情对疾病的恢复很有帮助。
1个回答
