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十岁男童患巨指症 手指肥大如香蕉

十岁男童患巨指症 手指肥大如香蕉

  据了解,小华家住河南焦作市,今年10岁。经测量,小华的右手食指、中指、左手食指均长约12厘米,宽约4厘米,指长、指宽都是正常同龄孩子的两倍。因为手指异常巨大,小华的双手显得非常笨重,给生活和学习带来很大影响。小华出生后,父母亲就发现了他手指的异常,苦于家庭经济困难和没找到合适的医院,一直拖到了现在。

  小华的主治医师介绍,小华患的是“增生型巨指症”,该病是由于在胚胎生长的过程中,局部生长激素过剩,缺乏生长抑制因子,转移因子的变异与其发生也有关,但目前确切的发病原因尚不十分清楚。据悉,手术可能分2至3次进行,26日的手术先切除增生的神经软组织,手术很成功。对于过长的指骨,医院下一步将实行指骨截骨矫形术。

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先天性马蹄内翻足的症状

先天性马蹄内翻足出生后一侧或双侧足显示程度不等内翻下垂畸形。轻者足前部内收、下垂、足跖面出现皱褶,背伸外展有弹性阻力,至小儿学走路后,畸形逐渐加重,足部及小腿肌力平衡失调,健康肌挛缩,加之体重影响,足内分下垂加重,步态不稳,跛行,用足背外缘着地,延误治疗畸形愈加严重。

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先天性马蹄内翻足的临床表现

先天性马蹄内翻足是常见的先天性足畸形。由足下垂、内翻、内收三个主要畸形综合而成。以后足马蹄、内翻、内旋,前足内收、内翻、高弓为主要表现的畸形疾病。男性发病较多,可为单侧发病,也可双侧。畸形明显,一出生就能发现,因此疏忽的病例较少见,多能及早治疗,效果也较好。

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孩子脚趾畸形怎么办

这属于多指畸形。多趾是最常见的一种先天性畸形。但多指并伴发多趾畸形者。较为少见。多指多见于拇指和小指。其次在中、环指。极少见于小指。部分患者有家族吏。赘生指(趾)形态和结构可以是一十球状的小肉赘。也可以是发育接近正常。具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。

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得了多指如何治疗?

小儿多指症一般的治疗方案都是手术切除,几乎不会因为保守治疗而得到痊愈。而且手术时间越早,对于畸形的矫正越好,对日后的生长发育影响越小,能恢复到正常外观的可能性也就越大。手术的方式由于多指畸形的多样性而多种多样,比较简单的是单纯的多指切除,比较复杂的需要做骨质劈裂,并且重新固定捆扎,还有的需要做甲床修补,关节囊修补。

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孩子脚趾畸形怎么办?

这属于多指畸形,多趾是最常见的一种先天性畸形,但多指并伴发多趾畸形者,较为少见。多指多见于拇指和小指,其次在中、环指,极少见于小指,部分患者有家族吏。赘生指(趾)形态和结构可以是一十球状的小肉赘,也可以是发育接近正常,具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。

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我是先天性的手足畸形会隔代遗传吗?

您好:通过你讲述的情况,你的手足畸形可能会是与你妈妈喝药有关系的。你如果是怀上了,绝不会隔代遗传给孩子的。你如果是不放心好了,可以到医院的围产隔代遗传中心门诊做个详细的仔细检查看一看。如果是没异常就放心好了了,在生活中注意要保持良好的心情,好的心情对疾病的恢复很有帮助。

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