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小儿遗传代谢病

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诊断
小儿遗传代谢病的诊断有赖于各项实验室检查。根据临床特点和病史,由简到繁,由初筛到**,选择相应的实验检查。 【阅读全文】
新生儿遗传代谢病检查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时的治疗,使其健康成长。遗传代谢病 【阅读全文】
白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺... 【阅读全文】
一、苯丙酮尿症的诊断标准本病诊断应强调早期诊断,以便得到早期治疗,以避免智力发育障碍,要得到早期诊断**在新生儿中进行苯丙... 【阅读全文】
新生儿遗传代谢病检查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时的治疗,使其健康成长。遗传代谢病 【阅读全文】
1、血常规检查 白细胞减少、血小板减少和贫血,为巨幼红细胞和巨红细胞贫血、多形核白细胞核分叶过多和血小板减少等。2、血液和尿... 【阅读全文】
找到有关小儿甲基丙二酸血症检查的一些资料,详细如下:1.血常规检查 白细胞减少、血小板减少和贫血,为巨幼红细胞和巨红细胞贫血... 【阅读全文】
找到有关小儿甲基丙二酸血症检查的一些资料,详细如下:1.血常规检查 白细胞减少、血小板减少和贫血,为巨幼红细胞和巨红细胞贫血... 【阅读全文】
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戈谢病的诊断方法

2012-12-14 14:11

戈谢病要做什么鉴别诊断?以下就是戈谢病的鉴别诊断:根据肝大,脾大或有中枢神经系统症状,骨髓检查见有典型戈谢细胞,血清酸性磷... 【阅读全文】

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