邯郸治疗眼科哪里好？眼科--原发性视网膜色素变性诊断？

      本病是一种遗传性视网膜感光细胞的退行性变。以慢性进行性视功能危害(夜盲、视野缩小)和伴发眼底色素变动为特征。其隔代遗传方式有常染色体隐性隔代遗传、显性隔代遗传及性连锁店隐性隔代遗传等。约有40%为撒发病例而无隔代遗传证据。中医学中的高风内障与本病相像，其病机主要为肾元虚衰，精血亏虚，目络滞涩，神光衰微所致，即虚中兼瘀。

      [确诊要点]

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      1.多在儿童青少年期病发，双目受罪。

      2.先有夜盲，后而视野逐渐变大，中心视力可在很长时间内不上升。相当多的患者伴发屈光不正，则早期即有视力下降。晚期因管状视野而生活培训很困难，还可因白内障、视神经萎缩、黄斑部炎症而致中心视力极差。

      3.视网膜血管旁有骨细胞样色素沉着，视网膜呈青灰色，视网膜血管变细，视乳头蜡黄色膨胀。

      4.视网膜电图、眼电图、眼底荧光血管造影，均对确诊有协助。