血色病为遗传性疾病，是位于第6号染色体短臂上的基因突变，引起小肠上皮细胞对食物中的铁吸收增加所致的先天性铁代谢障碍，属于常染色体隐性遗传病。目前主要的预防措施是加强产前检查，减少患儿的出生。
遗传性血色病的预防尚无特效方法，应忌酒及忌食铁量高的食物，此外，应积极治疗原发疾病，对继发性糖尿病，心力衰竭，肝硬化，性欲减退等，应进行相应的预防工作。
血色病患者应严格禁酒及尽量避免使用有肝毒性的药物。各种病因导致铁过多的患者预防感染也是很重要的。细菌在铁过多的环境中侵袭性和致瘤力大大提高，加上铁过多时可导致机体免疫功能低下，故易发生细菌感染。
血色病患者特别是不能进食未彻底煮熟的海洋贝壳类，因常有一种海洋菌(Vulnificus弧菌)附着，该菌在中度富含铁的环境中能迅速大量增殖导致致命的败血症。另外，少见的那尔仙(Yersinia)肠炎菌导致的腹膜炎和败血症亦有报道，因而一定要加强此方面的注意。
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什么是遗传性血色病
根据你的问题来说，遗传性血色病是一种常见的慢性铁过负荷疾病。它是由肠道铁炼化的不适当增强引来的，这致使铁储存在肝、肾和胰腺等薄壁细胞中，致使组织和器官萎缩和弥漫性纤维化、分解代谢和功能异常。其主要临床诊断特征是皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病等。需要声明注意多参加一些户外有氧运动，按时作息，不熬夜，保证充足的睡眠。
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血色病分为季节性吗
血色病（HC）又叫家族遗传性血色病（HHC，HH），拥有常见的慢性铁负荷过多疾病，是常染色体隐性家族遗传疾病；由于肠道铁炼化的不舒服当增强，致使过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中，致使组织器官退行性变和弥漫性纤维化、分解代谢和功能失常。主要临床诊断特点为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病这个问题。
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有血色病会贫血的吗
遗传性隔代遗传缺点致使原发性血色素沉着症，90%的血色素沉着症病例与基因突变关于。基因有利于调整食物中铁的炼化，绝大多数隔代遗传了两个缺点基因的人铁的吸收量会低于平均水平。然而，并非所有这些人都有与血色素沉着症有关的健康问题。其他基因的罕见缺点也可能会致使原发性血色素沉着症。在由自愈素或铁蛋白基因突变引来的青少年血色素沉着症中，患血色素沉着症的青少年患者通常在15至30岁之间经历严重的铁超员和肝脏和心脏损伤。
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铁中毒属于血色病吗
急性铁中毒是服用大剂量铁后发生的一种现象。铁摄入的致死剂量相当大。根据实验数据，其体重为200-250mg/kg。当铁的摄取和吸收超过血浆铁蛋白结合量时，铁的毒性变得明显。铁中毒的特定症状是恶心、呕吐和血性腹泻。可能出现严重的低血压、休克或昏迷。
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血色病性骨关节病能吃西瓜吗？
结肠息肉是微创手术，手术差不多半小时就能顺利完成，做的时候可以决定无痛肠镜，一般没什么疼痛感觉。术后应留意歇息，防止剧烈运动，一年约莫后复检。饮食方面宜清淡，不要吃辛辣刺激性食物和极冷硬食物，忌饮酒，多排便易消化营养食物，多喝水。
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得了血色病怎么办？
目前暂无有效的治疗血色素沉着症的缓解方法。常见的治疗措施包括逐渐清除体内过多的铁和鼓励治疗受损器官。一旦诊断，应立即治疗该病，以尽可能快地增加体内的铁负荷，使体内铁含量达到或到达正常水平。对于临床表现不明显的早期血色素沉着病患者，采取静脉取血疗法以防血液在体内沉积，可预防疾病疾病的扩张和器官功能危害的再次发生，预后良好。
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