染色体异常在我们日常生活中是一种发病率很高的疾病，该疾病的种类繁多，临床症状体征复杂多样，神经系统以外的表现各不相同，严重侵害着胎儿的身体健康。专家表示，五类高危孕妇需重视染色体异常筛查，如高龄孕妇、不良妊娠史、夫妻双方有染色体异常的、母体血清学筛查异常、超声异常发现等，以便于做到早发现早治疗。以下是相关内容介绍。
具有以下高危因素的孕妇需提早进行染色体异常筛查：
(1)高龄孕妇：35岁或以上，由于卵细胞老化或分裂不均等所致，最常见21-三体综合症(唐氏儿)。
(2)不良妊娠史：以往有染色体异常胎儿妊娠病史，再次发生的几率是1~2%。
(3)夫妻双方有染色体异常的：包括染色体数目异常，或是染色体平衡易位，在遗传给后代时可能会出现不平衡易位。
(4)母体血清学筛查异常：包括甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(hCG)、雌三醇(E3)、妊娠相关蛋白(PAPP-A)，这些测值不能单一用来进行判断，**要结合孕妇年龄等多种情况进行综合考虑。
(5)超声异常发现：超声发现的某些胎儿畸形或软指标阳性，需要高度怀疑染色体异常。
染色体异常与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体易位。除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等，也是导致染色体异常的常见因素。有些染色体异常的患者是可以找到发病原因的，如果是男性内分泌异常所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。凡是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染，可以尽力避免。为了避免发生因染色体异常造成的不孕不育，所以在孕前就作好孕前检查是非常重要的。
以上就是关于“五类高危孕妇需重视染色体异常筛查”的相关内容介绍，希望对大家的了解有帮助。染色体异常的病情比较复杂，孕妇在进行筛查的时候一定要选择正规的医院，只有这样才能保证诊断结果准确，避免误诊的情况发生。
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