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五类高危孕妇需重视染色体异常筛查

五类高危孕妇需重视染色体异常筛查

  染色体异常在我们日常生活中是一种发病率很高的疾病,该疾病的种类繁多,临床症状体征复杂多样,神经系统以外的表现各不相同,严重侵害着胎儿的身体健康。专家表示,五类高危孕妇需重视染色体异常筛查,如高龄孕妇、不良妊娠史、夫妻双方有染色体异常的、母体血清学筛查异常、超声异常发现等,以便于做到早发现早治疗。以下是相关内容介绍。

  具有以下高危因素的孕妇需提早进行染色体异常筛查:

  (1)高龄孕妇:35岁或以上,由于卵细胞老化或分裂不均等所致,最常见21-三体综合症(唐氏儿)。

  (2)不良妊娠史:以往有染色体异常胎儿妊娠病史,再次发生的几率是1~2%。

  (3)夫妻双方有染色体异常的:包括染色体数目异常,或是染色体平衡易位,在遗传给后代时可能会出现不平衡易位。

  (4)母体血清学筛查异常:包括甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(hCG)、雌三醇(E3)、妊娠相关蛋白(PAPP-A),这些测值不能单一用来进行判断,必须要结合孕妇年龄等多种情况进行综合考虑。

  (5)超声异常发现:超声发现的某些胎儿畸形或软指标阳性,需要高度怀疑染色体异常。

  染色体异常与内分泌紊乱有关,特别是育龄较大的女性,很容易导致卵子染色体易位。除此之外,滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等,也是导致染色体异常的常见因素。有些染色体异常的患者是可以找到发病原因的,如果是男性内分泌异常所致,就应当进行系统检查,找出具体原因,有针对性地治疗。凡是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染,可以尽力避免。为了避免发生因染色体异常造成的不孕不育,所以在孕前就作好孕前检查是非常重要的。

  以上就是关于“五类高危孕妇需重视染色体异常筛查”的相关内容介绍,希望对大家的了解有帮助。染色体异常的病情比较复杂,孕妇在进行筛查的时候一定要选择正规的医院,只有这样才能保证诊断结果准确,避免误诊的情况发生。

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引起染色体异常的原因

染色体异常表明胎儿可能存在畸形,造成染色体异常的原因有以下几个方面,第一,大气污染,电离辐射或化学因素。第二,特发性染色体异常所致,无明确病因,是由父代染色体发生特异变异而遗传给子代。在孕期若发现染色体异常时,应在医生指导下及时终止妊娠,以免发生流产。与此同时,要及时检查父母的染色体,看看是否遗传给了孩子,还是基因突变造成的。要注意的是,女性在备孕期间要积极远离有毒有害物质,同时要遵照医嘱服用叶酸,防止胎儿神经管畸形。

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宝宝染色体异常

宝宝染色体异常的原因有很多,主要有以下这些方面:一、女性年龄大,随着女性年龄的增长,卵子的质量不断变差,出现染色体异常的概率就逐渐升高。二、遗传因素,父母双方属于染色体异常携带者,或者父母双方之一是染色体异常的携带者,会导致胎儿染色体异常。三、化学因素,女性在备孕或者怀孕期间接触有毒、有害的物质、气体,长期处在有辐射的环境中,也会导致胎儿染色体异常。四、细菌感染、病毒感染或者恶性肿瘤。五、自身免疫因素等。因此建议夫妻双方在备孕前要到医院系统检查,完善各项孕前检查,以利优生优育。希望能帮助到您,祝您早日康复!

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染色体异常引起生化

胚胎染色体异常可能会引起生化妊娠。生化妊娠又叫月经前流产、隐性流产,主要是由于受精卵着床不成功造成的。发生生化妊娠的原因,大多是由于胚胎质量差、染色体异常等导致的。而且孕妇如果有严重的基础性疾病、内分泌紊乱、子宫发育异常等,也可能会发生生化妊娠。如果多次出现生化妊娠的情况,需要夫妻俩都检查一下染色体。

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染色体异常能否治疗

出现染色体异常的现象是无法进行治疗的,目前在全国范围之内也是没有什么比较有效的治疗方法。目前比较新兴的基因编辑,仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段,离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗,无法针对染色体异常的病因进行治疗。一般出现染色体异常需要到医院检查预防。

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染色体异常是怎么回事吗

通常是由于染色体数目异常或者排列位置的异常所导致。最常见的是先天愚型,染色体异常的孩子表情愚钝智力低下、两眼距离宽、斜视、先天性心脏病等。所以患有某些遗传性疾病的人,如强直性肌营养不良,先天性耳聋,全身性白化病等,也不宜生育。因为这些病目前还没有很好的治疗方法。

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染色体能查出弱智吗

染色体检查,可以检查出有遗传代谢性的疾病,有染色体异常的弱智。可使大脑缺氧引起的脑瘫、弱智,通过染色体检查,检查不出来。正常人的体细胞染色体数目为23对,并且有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常,由染色体异常引起的疾病为染色体病。

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