患者：病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等)： 无明显症状，过度劳累时会感到有点胸闷。(我姐姐也有心房缺损类的先天性心脏病) 到上海中山医院检查过：1、左房室内径正常，左室前壁，室间隔，侧壁增厚14-21mm，以后间隔肥厚为甚，肥厚的心肌回声不均匀，余室壁不增厚，二尖瓣前叶收缩期轻度前移，但为造成左室流出道明显梗阻，静息状态下室壁收缩活动未见异常。2、二尖瓣不增厚，开放不受限，彩色多普勒测及轻微二尖瓣反流。3、主动脉不增宽，主动脉瓣不增厚，开放不受限，彩色多普勒未测及主动脉反流。4、左房室不大，右心室尖部增厚为8-10mm，肺动脉及肺动脉血流图未见异常。结论：非梗阻性肥厚性心肌病(累及右心室心尖部) 请问大夫：我这个病遗传吗?遗传的概率是多少?怎么样遗传?有什么补救办法?北京阜外医院成人外科中心王欣
王欣大夫：
1.肥厚性心肌病可以在一个家族中的多人中出现，因此提示疾病具有遗传性。但遗传只是一个病因，且遗传的概率不定，患者的直系亲属应进行检查。如在一个显性遗传的家庭，这种异常遗传基因传给下一代可能性为1/2。有许多病例并没有家族史，受累者下代患病率1/2危险性。对于一个携带异常基因的儿童，其心肌受累的程度在以后的变化中也是无法预料的。只能在成年期前定期检查。如果成年期(30岁前)还没有发现肥厚型心肌病，在其生命后期发生肥厚型心肌病可能性比较小。
2.肥厚梗阻性心肌病是其中的一个亚型，其发病年龄可在15—80岁之间，以30—60岁间较多见，临床上少有症状，中晚期病人则可有胸痛、心悸、呼吸不顺、头晕、疲乏等。肥厚心肌病如合并冠心病及高血压等，则往往发病早且重，有恶性心律失常及心肌梗死的发生而猝死。
3.补救方法：定期检查。
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请问扩张型心肌病怎么治疗
您好， 扩张型心肌炎， 建议对症治疗。根据你的症状口服， 地高辛， 消心痛， 丹参片， 治疗。注意休息。 及时的遵医嘱治疗。
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请问心肌肥厚怎么治疗
你好建议到心内科正规的进行治疗
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请问肥厚型心肌疾病该怎么治疗
心肌炎与心肌病有何区别心肌炎系指各种因素或病因引起心肌的局灶性或弥漫性炎症病变,临床上有急性,亚急性和慢性等类型.心肌炎多发生在感染过程中,其致病病原体可为细菌,真菌,立克次体和病毒等,还可发生于结缔组织病如系统性红斑狼疮,类风湿性疾病和风湿病等.细菌感染中以白喉性心肌炎最多见,为白喉的严重并发症,预后不良；中毒性肺炎并发心肌炎的发病率也较高,预后也较差.真菌,寄生虫,立克次体所致的心肌炎较少见.最常见的心肌炎是病毒性心肌炎,致病的病毒很多,主要为柯萨奇病毒,流感病毒,埃可病毒等,病变主要为非特异性的间质性炎症.心肌病系指各种病因累及心肌使心肌肥大,变性或坏死,结缔组织增生,间质纤维化等,但无炎性改变.心肌病可分原发性和继发性两大类.继发性心肌病继发于全身性疾病,为全身性疾病的一个组成部分,其致病病因包括：内分泌病,营养缺乏和代谢病：如甲状腺功能亢进症,a液性水肿,嗜铬细胞瘤,严重贫血,慢性酒精中毒,脚气病,血色病,糖原累积病,尿毒症和电解质紊乱.药物中毒：如砷,锑,吐根素,钻等.物理因素：如电击和中毒等.其他：如结节病,神经肌肉疾病（如进行性肌营养不良症,遗传性运动失调等）.原发性心肌病包括扩张型心肌病,肥厚型心肌病,限制型心肌病,致心律失常型右室心肌病和未分类心肌病.大量的病例及病理分析证实,病毒性心肌炎患者如病情反复波动,进行性加重会使心肌发生不可逆的病理转变,就可转化为心肌病.心肌病与心肌炎的预后转归截然不同,一般来说,心肌炎是可以治好的,而心肌病因其病理改变呈现进行性恶化难以逆转,预后很差,因此防止转化成心肌病有重要的临床价值.部分病毒性心肌炎患者度过急性期后,尽管典型心肌炎症状已缓解,但病毒对心脏的损害持续发展,心脏逐渐扩大,发展为室性,房性心律失常或充血性心力衰竭,心脏病理亦证实,在扩张型心肌病患者的心肌活检组织中,心肌炎检出率为67%.为此,积极防止病毒性心肌炎转化为心肌病是非常重要的.定期到医院检查身体,对一些可以引起心肌病的早期治疗,尤其当病毒性心肌炎患者有心悸,胸闷等不适时应马上到医院检查,不能掉以轻心,一旦发生心肌病需及时进行必要处理.
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关于肥厚型心肌疾病该怎么治疗
你好，梗阻性肥厚性心肌病是不可能根治的，需要积极进行病情评估，明确是否是具有手术治疗适应症。指导意见：你好，对于梗阻性病变，单纯药物治疗往往效果不佳，积极重视，就诊心内科，全面明确梗阻引起血流动力学变化以及注意看心脏功能，明确能否进行手术治疗，同时药物治疗，延缓心肌进一步的肥厚，积极重视，就诊医院。
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关于肥厚型心肌疾病怎么治疗好
可以采取手术治疗的，患者在术后以抗炎治疗为主，要注意休息，平时多吃有营养的食物来促进恢复的
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想知道请问肥厚型心肌疾病怎么治疗
指导意见：这个一般是有心供血不足的现像，可以吃一些丹参片来活血会好起来的。
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