先天性巨指畸形，又称巨指症是指单个或多个手指伴有手掌超常发育，表现为手指异常增生肥大，称之为是最少见的先天性上肢畸形之一，1824年由Klein最早描述。男性略多于女性，上肢巨肢畸形可从前臂一侧至相应侧手指，手指的巨大畸形常发生于单指，以手桡侧正中神经分布区的拇、示、中指居多，其中示指巨指或两个以上手指巨指较为常见，而发生在小指的极少见。
此症可导致外形丑陋、功能不良及神经卡压等症状，治疗方法至今也无重大突破，显微外科技术应用的效果也很有限。巨指不仅影响美观，而且易对孩子的心理造成阴影，应尽早的治疗。
临床上将巨指症分为两大类：
1、真性巨指症或称原发性巨指症 手指的各种成分普遍超常发育，增长而且肥大，包括皮肤、皮下脂肪组织、神经、血管以及骨组织成分异常生长，可以是单个手指或多个手指过度增长。
2、继发性巨指症或称获得性巨指症 由于其他全身性或部位性疾病，引起肢(指)体的异常发育、增长过度。Barsky(1967)将真性巨指症再分为两型：
巨指畸形手术禁忌症：
1、全身疾病不能耐受手术者。
2、局部有感染灶，术后有可能感染者。
巨指畸形手术：
先天性巨指症根据体积大小分型治疗为佳，轻型选用软组织手术，中型选用骨组织手术，重型选用截指术。
1. 轻型：采用保守疗法或手术治疗。
(1)软组织手术：一侧粗大指神经血管，周围脂肪及皮肤切除术，适用於单纯血管或神经粗大，增生者。
(2)游离甲瓣移植术，适用於拇指单纯指神经纤维增生。
2. 中型：巨指缩短术。
(1)一侧粗大指神经，血管，皮下脂肪及皮肤切除。
(2)指骨骨骺阻滞或切除。
巨指畸形手术要注意事项：
1.单侧粗大的病变指神经切除后，对侧的指神经存在，可代偿部分皮肤感觉功能。双侧指神经都粗大时，神经切除后，可能导致感觉丧失，必要时可予以修复。
2.单纯作皮肤修整巨指，有可能影响手指血循环，可分次手术。
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手足畸形需要怎么治疗？
你好，看你的叙述这个骨肉畸形是先天性的生长发育问题了，这个可能会是怀上前或者怀上期间饮酒，碰触射线，外伤，药物等原因都有可能的关系。现在已经是有了骨肉畸形，也没必要管什么原因了，这个畸形保守救治应没什么效用，应及早手术整形，方不至于影响到以后的生长发育。
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先天性马蹄内翻足的症状
先天性马蹄内翻足出生后一侧或双侧足显示程度不等内翻下垂畸形。轻者足前部内收、下垂、足跖面出现皱褶，背伸外展有弹性阻力，至小儿学走路后，畸形逐渐加重，足部及小腿肌力平衡失调，健康肌挛缩，加之体重影响，足内分下垂加重，步态不稳，跛行，用足背外缘着地，延误治疗畸形愈加严重。
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先天性马蹄内翻足的临床表现
先天性马蹄内翻足是常见的先天性足畸形。由足下垂、内翻、内收三个主要畸形综合而成。以后足马蹄、内翻、内旋，前足内收、内翻、高弓为主要表现的畸形疾病。男性发病较多，可为单侧发病，也可双侧。畸形明显，一出生就能发现，因此疏忽的病例较少见，多能及早治疗，效果也较好。
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孩子脚趾畸形怎么办
这属于多指畸形。多趾是最常见的一种先天性畸形。但多指并伴发多趾畸形者。较为少见。多指多见于拇指和小指。其次在中、环指。极少见于小指。部分患者有家族吏。赘生指（趾）形态和结构可以是一十球状的小肉赘。也可以是发育接近正常。具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。
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得了多指如何治疗？
小儿多指症一般的治疗方案都是手术切除，几乎不会因为保守治疗而得到痊愈。而且手术时间越早，对于畸形的矫正越好，对日后的生长发育影响越小，能恢复到正常外观的可能性也就越大。手术的方式由于多指畸形的多样性而多种多样，比较简单的是单纯的多指切除，比较复杂的需要做骨质劈裂，并且重新固定捆扎，还有的需要做甲床修补，关节囊修补。
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孩子脚趾畸形怎么办？
这属于多指畸形，多趾是最常见的一种先天性畸形，但多指并伴发多趾畸形者，较为少见。多指多见于拇指和小指，其次在中、环指，极少见于小指，部分患者有家族吏。赘生指（趾）形态和结构可以是一十球状的小肉赘，也可以是发育接近正常，具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。
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