诱导干细胞再分化可能是造血干细胞

　　到目前为止，造血干细胞或造血祖细胞的体外扩增仍然困难，限制了其在骨髓移植中的广泛应用。然而，通过将诱导干细胞技术与造血分化相结合，有可能产生大量组织相容性造血干细胞用于临床。因此，随着诱导干细胞的获得，现在可以实现从诱导干细胞获得造血干细胞的下一步。由于各种造血细胞类型已经成功地来源于人类胚胎干细胞，包括红细胞、诱导的单核细胞、树突状细胞、巨核细胞和淋巴细胞，预计通过使用先前应用于人类胚胎干细胞的类似方法，诱导的干细胞也可以分化为造血细胞。

　　实际上，几份报告我们已经不能证明诱导肿瘤干细胞技术可以积极参与造血谱系，模仿人类对于胚胎干细胞s的分化过程。Park等。首先需要使用以及造血集落形成一个试验结果验证了这一点。他们从与诱导干细胞系不同的胚状体中识别出影响明显的髓样和红系集落形成。后来，按照这样一种社会改良的胚状体形成方法，在无饲养层和无血清的条件下，诱导了人类CD34 +细胞相关衍生的诱导干细胞分化为CD34+CD45 +细胞，这表明纯化的CD34+CD45 +细胞可以直接源自这些问题诱导干细胞。另一项研究分析报告说，在没有血清和饲养层细胞能够通过胚状体形成中间体的情况下，利用自己确定的因素，从诱导干细胞逐步提高产生破骨细胞可产生大量单核细胞-巨噬细胞谱系种群。

　　除了利用胚状体形成诱导干细胞进入造血系外，小鼠 op9基质细胞可以通过共培养指导诱导干细胞的分化。用该从7株造血干细胞系中分离出造血细胞，并在后期获得cd34+cd43+造血祖细胞。使用同样的共同培养，他们也以类似于人类胚胎干细胞细胞的方式从干细胞衍生的lin-cd34+cd43中产生骨髓单个核细胞+cd45+祖细胞。

　　研究团队首次报道，从最初的诱导干细胞向去核的含胎儿血红蛋白的红细胞的分化，可能通过涉及胚状体形成中介物和添加剂(包括必需的细胞因子)的全过程发生，从而最终促进分化为成熟红细胞。毫无疑问，这项技术成果将为输血医学开辟一条新的道路。总的来说，这些研究为支持从不同细胞来源重编程的诱导干细胞可以通过胚状体形成或与小鼠OP9基质细胞系共培养再分化为造血细胞提供了理论依据。