诱导干细胞的临床应用方法

　　诱导干细胞的临床应用的和癌基因在诱导干细胞中的应用是阻碍这些细胞治疗应用的主要问题之一。C-myc 癌基因在约70% 的人类肿瘤中高表达。因此，引入基因的过度表达会有诱导干细胞使用的风险。为了解决这个问题，人和小鼠诱导的干细胞了研究。从未接受过 c-myc 诱导干细胞治疗的嵌合体小鼠在出生时不会发生肿瘤，而接受外源性 c-myc 诱导干细胞治疗的小鼠中约有15% 会发生肿瘤。Oct4，sox2和 klf4也可能与各种类型的肿瘤的有关。

　　因此，越来越多的研究人员正在尝试避免这些癌基因的转导。为了获得理想的结果，在某些情况下，选择此类目标细胞，内源性地以足够的水平表达所需因子，从而无需引入它。例如，内源基因Sox2在神经干细胞中强烈表达，并且在许多中，仅引入Oct4和Klf4 ，甚至一个Oct4，就可以对这些细胞重新编程。

　　由于Sox2，c-Myc和Klf4的相对具有较高的表达能力水平，脑膜细胞和角质形成一个细胞被认为有望重编程。还众所周知，由于可以诱导干细胞的分化相对来说较弱，因此更容易从羊水细胞中获得。至少从羊水细胞之间形成一种诱导干细胞技术由于我们分别达到较高的Sox2，c-Myc和Klf4的表达生活水平。还众所周知，由于社会分化程度相对较弱，因此更容易从羊水细胞中获得。至少从羊水细胞没有形成有效诱导干细胞研究由于分别要求较高的Sox2，c-Myc和Klf4的表达自己水平。还众所周知，由于通过诱导干细胞的分化时间相对较弱，因此更容易从羊水细胞中获得。至少从羊水细胞能够形成不同诱导干细胞。

　　成纤维细胞重编程的速度是成纤维细胞的两倍，是一种更高效的数量级。一种重新编程的方法是用小分子代替癌基因。一个重要的问题是诱导干细胞的致畸性，因为在诱导干细胞分化为移植专用细胞的过程中，可能会留下一些未分化的诱导干细胞，对受体构成风险。该研究继续寻找替代方法，以确保诱导干细胞与分化细胞的分离。对胚胎干细胞和诱导干细胞的染色体组成的研究显示，这些细胞系的核型不稳定，表明需要对诱导的干细胞和原始细胞系彻底的细胞遗传学分析。

　　胚胎干细胞干细胞和诱导干细胞之间的异同点正在分子和功能水平上积极研究。这些研究结果可能影响诱导干细胞的治疗适应性。这一领域的研究需要分析人类诱导干细胞的基因组和表观基因组状态，以及和优化分化方案，并为来自诱导干细胞的专门细胞功能制定可靠的标准。