先天性巨结肠
发病部位:肠胃
挂什么科:胃肠外科
是否医保:否
多发人群:小儿
是否传染:否
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温馨提示
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1、长期腹胀便秘,可使患儿食欲下降,影响营养的吸收。粪便淤积使结肠肥厚扩张,腹部出现宽大肠型,可触及肠袢及粪石。
2、本病采用扩肛、甘油栓、缓泻药,并用针灸或中药治疗,避免粪便在结肠内淤积。
先天性巨结肠(别名:肠管无神经节细胞症,英文名congenital megacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。本病的病因与遗传有密切关系,发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。 【详情】
先天性巨结肠是生后早期表现为不完全、低位性、亚急性肠梗阻,严重和顽固性便秘症状。患儿全身发问突然恶化,腹胀严重、呕吐有时腹泻,由于腹泻及扩大肠管内大量肠液积存,产生脱水酸中毒高烧、肪快、血压下降,若不及时治疗,可引起较高的死亡率。长期腹胀便秘,影响了营养的吸收。腹部可出现宽大肠型,有时可触及充满粪便的肠袢及粪石。 【详情】
先天性巨结肠的出现给不少患者带来很大危害,因此要及时治疗,本病的治疗方法尚无统一意见,一般应根据病变的范围、症状的程度、全身的营养状态以及外科医师对所选术式熟练程度的掌握等情况选择具体的治疗方法。尽可能切除病变肠管是较好的治疗方法。非手术治疗及肠造瘘术,是因病儿年龄或技术条件限制,为维持排便及生长发育而采取的治疗措施。 【详情】
先天性巨结肠是比较多见的先天性胃肠道发育畸形,与胚胎发育中,消化道成神经细胞下移过程停滞有关。因而使远端结肠和直肠肌问和粘膜下神经丛缺乏神经节细胞,肠管失去正常蠕动功能,呈痉挛状态。狭窄段近端继发扩张,肠壁肥厚。肠内大量细菌繁殖造成菌群失调后,毒素吸收又将引起心,肝,肾功能受损,最后因抵抗力低下感染衰竭或肠炎穿孔而死亡。 【详情】
先天性巨结肠的预防便是早发现早治疗。先天性巨结肠的诊断和治疗近年来有了很大进步,患儿若能得到早期诊断早期手术治疗,术后近期远期效果较满意。但高,有些患儿术后大便次数多或失禁,则需较 长时间进行排便训练。先天性巨结肠发病率高,病人通常年龄较小,手术相对复杂,术后可能遗留问题较多,建议病人选择专业医院进行就诊手术,以免后期处理困难。 【详情】
先天性巨结肠病儿,可根据检查来确诊,包括活体组织检查、X线所见、肛门直肠测压法、肌电图检查等。在新生儿期因出现急性肠梗阻症,开腹探查屡见不鲜;在年长儿期,误将粪石当肿瘤开腹也时有发生;也常因症状不典型而延误诊断和治疗,误诊,主要是病史不清,查体不细,其次才是缺乏对先天性巨结肠的了解和认识,先天性巨结肠须与下列病症相鉴别。 【详情】
先天性巨结肠饮食宜清淡,不吃太油腻的东西,辛辣刺激性食物也要少吃。术后患儿一般禁食1~2天,禁食期间,必要时分次少量给予营养物质及脂肪乳剂等。肠蠕动恢复后,即给予少量饮水,观察24 h,可恢复母乳喂养,或进食流质饮食,以后改为半流饮食,逐渐恢复普食。开始进食时要少量多餐,逐渐加量。注意饮食要富含高蛋白、营养、高热量,且清淡易消化。 【详情】
先天性巨结肠的护理应注意防寒保暖,不能使患儿着凉感冒、发烧等,导致手术延期。应详细地介绍该手术方式的优点,让家长了解肠道准备对于整个手术的重要意义,使家长积极配合。手术前,每天用38-40℃的生理盐水对患儿进行结肠灌洗,使肠道畅通、腹胀消除、食欲增加。手术前,每天用38-40℃的生理盐水对患儿进行结肠灌洗,使肠道畅通、腹胀消除、食欲增加。 【详情】
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20天的新生儿先天性巨结肠可以治好吗?
先天性的巨结肠这种病情是可以救治的,所以说建议你放心好了用不着紧张,一般的这种病情可以通过手术来救治,建议你,因为你现在是新生儿还在医院,可以问一问这个主治医生,恰当的给按排个手术时间,这个病情用手术
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有先天性巨结肠可大小便正常是怎么回事
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先天性巨结肠吃什么比较好?
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关于先天性巨结肠这类病要怎么治啊?
先天性巨结肠如果病情比较轻,可以采用保守的方法救治,要多喝水,清淡饮食,多吃蔬菜水果,忌辛辣等刺激性食物,戒烟酒;经常冷敷和推拿腹部,多运动,惯定时排便习惯,防止便秘;必要时可以采用肥皂水灌肠的方法救
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先天性巨结肠手术10年了现肛门不大
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先天性巨结肠术后四十年复发需要去医院做手术吗?
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