再生障碍性贫血
再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是指骨髓未能生产足够或新的细胞来补充血液细胞的情况。一般来说,贫血是指低的红血球统计,但患有再生障碍性贫血的病人会在三种血液细胞种类(红血球、白血球及血小板)均出现低统计的情况。... 【详情】
发病部位:血液
挂什么科:血液科
是否医保:是
多发人群:所有人群
是否传染:否
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温馨提示
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1.日常起居要有规律,根据病情适当活动勿劳累;保持室内空气新鲜,要常通风换气;白细胞下降者应行保护性隔离以减少感染。
2.勿食辛辣食品,可适当食用甲鱼汤,排骨汤等。有出血倾向者,宜进食无渣半流食。
再生障碍性贫血 (别名:小儿再生障碍性贫血、再障 英文:aplastic anemia,AA )是一种由于多种原因引起的骨髓造血功能代偿不全,导致该病的病因有很多种,其中药物是最常见的发病因素,其他还有病毒因素、遗传因素、感染因素、免疫因素等。临床上出现全血细胞减少而肝,脾、淋巴结不肿大的一组综合病征。临床上骨髓穿刺及骨髓活检等检查用于确诊再障。 【详情】
先天性再生障碍性贫血为常染色体隐性遗传性疾病,多于儿童期发病,男孩以4~7岁、女孩以6~10岁发病者较多。10%-30%病例父母为近亲结婚。约40%患儿出生为低体重,从小体格发育较差,随着年龄增长出现发育停滞、智能低下。主要表现为贫血、出血倾向及易感染,并伴显著的多发性先天性畸形。常见的有骨骼畸形,皮肤色素沉着,眼、耳、肾及生殖器畸形等。 【详情】
骨髓移植,自从用单卵双胎子骨髓移植治愈了再障患者后,骨髓移植治疗再障已成为国内外移植中心的一个重要研究课题,已有大量的研究结果报告。近年来用细胞因子动员后采集外周血干细胞移植代替骨髓移植的报告逐渐增多,有取代骨髓移植趋势。此外,要注意作好个人卫生和环境的清洁消毒,减少感染的机会。发生感染时,早期使用强力抗生素,以防止感染扩散。 【详情】
再障的病因分先天性和后天获得性两种,先天性再障(Fanconi贫血)占2.5%,多在10岁内发病。后天获得性再障,原因不明者,称为原发性再障,占70.3%;能查明原因者称为继发性再障,占16.9%。实际上继发性再障巳有明显增加。致病原因最常见的是药用工业或生活中接触到化学物质的中毒或过敏,其次是各种形式的电离辐射,较少见的病毒感染和免疫反应等。 【详情】
再生障碍性贫血对人体的的影响是非常严重的,所以我们要预防再生障碍性贫血的发生。根据再障已知的发病因素,可采用相应的预防措施,以降低发病率。对造血系统有损害的药物,应严格掌握适应证并严格控制剂量及治疗期限,在使用过程中要经常检测血象。病毒感染可以继发再障,因此要积极防治病毒性肝炎及其他病毒感染,如腮腺炎,麻疹,登革热及流行性感冒。 【详情】
再生障碍性贫血临床主要表现为进行性贫血、出血和感染(伴发热)。根据其临床发病情况、病程、病情、严重程度、血常规、骨髓象和转归等分为急性再生障碍性贫血和慢性再生障碍性贫血。急性再生障碍性贫血多见于儿童。起病急,多数有明确的发病日期。起病前常有明确的诱因。来诊时表现为严重的出血与感染。起病时贫血不明显,但随着病程的延长出现进行性贫血。 【详情】
再生障碍性贫血患者患病后一般很难自愈,患者一旦确诊,应明确疾病严重程度,在专业中心进行恰当的处理措施。患者平时需要多多补充造血物质,比如一些饮食中多铁、多叶酸及维生素等。再生障碍性贫血临床表现为骨髓增生不良、贫血、出血及感染等,发病机制是由于骨髓的脂肪化,造成骨髓的造血功能下降,造血干细胞减少,导致正常产生的血细胞减少。 【详情】
再生障碍性贫血是常见也是非常严重的一种疾病,难以自愈。同时它是危害青、少、壮年身心健康的造血功能衰竭的一组综合症。对于再生障碍性贫血的治疗常常采用中西医结合的方式,但是患者本身的自我调节和护理也是非常重要的,对于防止病情恶化有着重要意义。禁用抑制骨髓的药物及可致再生障碍性贫血的药物,如:氯霉素、四环素、他巴哇、消炎痛等等。 【详情】
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小儿病毒相关噬血细胞综合征怎么预防?
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征目前尚无预防疫苗。在疫苗的研制上也存在困难,因病毒型别太多,无法控制所有型别。对于体弱或新生儿有密切接触史者,可注射丙种球蛋白3~6ml或胎盘球蛋白6~9ml。高热、皮疹、盗汗、体重减轻、肝脾淋巴结肿大等,广谱抗生素治疗无效,1~8周可自行缓解。
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儿童血小板减少是什么原因引起的
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新生儿巨细胞感染症状
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怎么引起血小板减少
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严重低血钾症什么引起
考虑有可能和急性肠胃炎有关系,上吐下泻有可能会引起钾的流失,所以造成低钾血症。注意及时治疗腹泻,可以适当服用一些肠炎宁。并注意饮食清淡,不要吃生冷油腻辛辣刺激性的食物,以流质食物为主。平时呕吐腹泻情况下要注意多补充一些水分,并且的话注意口服补液盐来缓解,症状严重要注意到医院。及时的补充钾。平时注意休息。积极锻炼身体,养好身体。
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